
SISTEMA HEMATOPEYICO
Authored by Carlos Sanchez
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1.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
1 min • 1 pt
¿Qué significa un aumento de reticulocitos en el recuento celular?
Que la medula ósea ha aumentado la velocidad de producción de glóbulos rojos
Que el hematocrito ha aumentado
Una infección
Una alteración de la función renal
Answer explanation
2.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
1 min • 1 pt
¿Cuál de las siguientes pruebas es la más segura para diferenciar una anemia ferropénica de la anemia por enfermedad crónica?: (2004 - A)
Nivel de ferritina
Estudio de hierro en médula ósea
Volumen corpuscular medio
Lámina periférica
3.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
1 min • 1 pt
¿Qué signo clínico mas importante se presenta en pacientes con esferocitosis hereditaria? (2005 - B)
a)Esplenomegalia
a)Petequias
a)Hepatomegalia
a)Deformación de huesos de la cara
Answer explanation
1. ESFEROCITOSIS HEREDITARIA.
•Es autosómica dominante, es la alteración hereditaria mas frecuente.
•Hay anomalías en la espectrina, anquirina o proteínas de membrana banda 3 que conducen a la perdida gradual de la superficie de membrana.
•El eritrocito adquiere forma esférica y no puede atravesar el bazo con facilidad por lo que muere.
•Signos - anemia leve, ictericia (a predominio indirecto) y esplenomegalia.
•Tratamiento- esplenectomía.
4.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
1 min • 1 pt
Mujer de 25 años, consulta por palidez, fatiga y palpitaciones al esfuerzo desde hace 2 meses. Glicemia 98 mg, creatinina 0,6mg, hematocrito 21%, VCM de 68 um3, HCM de 21 pg/célula, CHCM de 27 g/dL, amplitud de distribución eritrocitaria (RDW) 21%. ¿Cuál de los siguientes tipos de anemia es la más probable? (2006 - A)
Refractaria
Aplasia
Ferropénica
a)Por insuficiencia renal crónica
Answer explanation
5.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Varón de 26 años que es llevado a emergencia por desorientación fluctuante y palidez reciente. Examen de laboratorio: Hb 7 gr/dL, Plaquetas: 70,000 μL. Reticulocitos: 6%. Esquistocitos (++) en frotis de sangre periférica. Test de Coombs directo negativo. ¿Cuál es el diagnóstico más probable? (2008 - A)
a)Linfoma de Hodgking
a)Púrpura trombótica trombocitopénica
a)Leucemia linfocítica aguda
a)Macroglobulinemia de Waldenstrom
6.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
1 min • 1 pt
Hombre de 27 años, con antecedentes de enfermedad de Crohn y resección de íleon terminal hace 3 años, presenta intensa astenia y palidez cutáneo-mucosa. En la bioquímica destaca LDH 2730 Ul/l y bilirrubina 1,7 mg/dl. En el hemograma muestra 2,9 x 109 leucocitos/l con recuento diferencial normal, hemoglobina 7,5 g/dl, hematocrito 22%, VCM 135 fl y 105 x 109 plaquetas/l. El recuento de reticulocitos es 1% y en el frotis de sangre periférica se observan abundantes neutrófilos hipersegmentados. ¿Cuál sería su juicio diagnóstico más probable y su actitud terapéutica inicial?
a)Anemia de probable origen inflamatorio. Transfundir concentrado de hematíes.
a)Anemia megaloblástica por déficit de vitamina B12. Iniciar vitamina B12 parenteral y ácido fólico oral.
Anemia hemolítica. Iniciar corticoides
a)Síndrome mielodisplásico. Transfundir concentrados de hematíes.
Answer explanation
7.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
¿Cuál de los siguientes datos NO es propio del síndrome hemolítico?
a)Adenopatías.
a)Esplonomegalia.
a)Hiperbilirrubinemia.
a)Incremento LDH sérica.
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