¿Qué es un alelo recesivo?

Es una variante de un gen que solo se puede observar cuando los dos alelos son recesivos.

Es una variante de un gen que nunca se puede observar

Es una variante de un gen que se observa siempre

En un ser humano, dos alelos de un mismo gen están...

Están en diferentes cromosomas

Están en diferentes cromátidas

Las cromátidas de un cromosoma...

Tienen los mismos genes y los mismos alelos porque son copias idénticas

Tienen los mismos genes pero distintos alelos

En los seres humanos, ¿Qué cromosomas son autosomas?

Son aquellos que no son cromosomas sexuales

Son cromosomas que se multiplican a si mismosNin

¿Qué son dos cromosomas homólogos?

Son dos cromosomas que tienen los mismos genes y uno viene del padre y el otro de la madre

Son 2 copias idénticas de un cromosoma

Son dos cromosomas de células idénticas

¿Qué diferencia hay entre genotipo y fenotipo?

Que el genotipo es el conjunto de todos los alelos de los genes que tenemos y el fenotipo son los caracteres que se muestran

Que el genotipo se ve y el fenotipo está oculto

Que el fenotipo es el conjunto de todos los genes y el genotipo solo de aquellos que se manifiestan.

¿Qué significa homocigótico?

Que tiene los dos alelos de un gen iguales

Qué tiene un alelo dominante y otro recesivo

Decimos que una ser vivo es un híbrido para un determinado carácter, cuando...

Tiene los dos alelos distintos (Aa)

Cuando tiene los dos alelos iguales (AA o aa)

Ninguna de las dos respuestas es correcta

La primera Ley de Mendel nos dice que...

...que si cruzamos dos razas puras obtendremos una primera generación filial donde todos los descendientes tendrán el mismo genotiopo y fenotipo

...que si cruzas un alelo con otro, se obtiene un alelao

...que si cruzamos dos razas híbridas la descendencia será toda híbrida

...que si cruzas dos razas puras, la primera generación filial será toda pura

Si cruzamos dos razas puras, una de guisantes verdes (aa) y otra con guisantes amarillos (AA) ¿cuál será el genotipo y el fenotipo de las plantas resultantes?

Genotipo: 100% Aa Fenotipo: 100% Amarillo

Genotipo: 100% AA Fenotipo: 100% Amarillo

Genotipo: 100% Amarillo Fenotipo: 100% Aa

Genotipo: 100% aa Fenotipo: 100% verde

¿Cómo puedo comprobar de forma sencilla si una planta del guisante es una raza pura?

Haciendo un análisis de su ADN

Cruzándola con un híbrido desconocido

Dos alelos de un gen (por ejemplo verde y amarillo del gisante)...

Se encuentras en cromosomas distintos pero hómólogos

Se encuentran en cromátidas distintas

Se encuentran en el mismo cromosoma

Se encuentran en cromosomas no homólogos.

La Segunda Ley de Mendel...

...afirma que al cruzar dos híbridos de la primera generación filial, los alelos se segregan y se distribuyen en los gametos independientemente el uno del otro.

...afirma que al gruzar dos híbridos de la primera generación filial, se obtienen 3 razas puras.

...nos dice que al cruzar dos razas puras obtenemos una primera generación completamente uniforme

¿Cómo explicas que de la fecundación de dos plantas con guisantes amarillos pueda resultar una planta con guisantes verdes?

Porque las plantas con guisantes amarillos eran homocigóticas

Porque las plantas con guisantes amarillos no eran de raza pura

Porque las plantas de guisantes amarillos no eran de raza pura sino que eran homocigóticas

¿Es posible que dos personas sanas tengan un hijo con una enfermedad genética que proviene del padre y la madre?

Sí, porque si la enfermedad se debe a un alelo recesivo, el padre y la madre pueden ser portadores pero no manifestar la enfermedad.

Sí, es posible porque la madre puede ser portadora aunque el padre sea homocigoto sano

La tercera Ley de Mendel...

Nos dice que los distintos caracteres se heredan de forma independiente, formando muchas combinaciones en la descendencia

Nos dice que no se pueden heredar varios caracteres a la vez

Nos dice que los caracteres son dependientes unos de otros

Nos dice que la primera generación filial de dos razas puras es otra raza pura.

¿Siempre se cumplen las leyes de Mendel?

No, solo se cumplen para genes que estén en distintos cromosomas, que sus relaciones de dominancia sean completas y que esos genes no estén en cromosomas sexuales

La herencia intermedia es una excepción de las Leyes de Mendel ¿Qué ocurre si cruzo una flor de raza pura roja y otra de raza pura blanca en el caso de este tipo de herencia?

Que obtengo flores con manchas blancas y rojas

En un caso cruce de dos plantas de raza pura (una con flores rojas y la otra con flores rosas) con codominancia para esos genes, puedo obtener...

Plantas de flores con manchas rojas y blancas

¿Qué es la teoría cromosómica de la herencia?

Una teoría que explica que los cromosomas se heredan

Una teoría que explica las leyes de Mendel explicando que los caracteres se corresponden con genes situados en cromosomas y que esos genes tienen variantes (alelos) situadas en cromosomas homólogos

Si dos genes están en el mismo cromosoma...¿Se cumplirán las leyes de Mendel?

No, porque al formarse los gametos van los dos genes unidos en un gameto

Sí, siempre se cumplen las leyes de Mendel

Los cromosomas sexuales...

Tienen una parte homóloga (con los mismos genes) y una parte diferencial (con distintos genes)

Todas las respuestas son correctas

Tienen los mismos genes, tanto el X como el Y

El gen de la Hemofilia...

Se encuentra en el segmento diferencial del cromosoma X

Se encuentra en el segmento diferencial del cromosoma Y

No es una enfermedad ligada al sexo

Se encuentra en el segmento homólogo del cromosoma X

Si cruzo una mujer portadora del gen de la hemofilia (pero que no manifiesta la enfermedad) con un hombre que no tiene hemofilia ¿Qué sucede?

Que el 50% de los hijos varones serán hemofílicos

Que todas las hijas serán hemofílicas

Que el 100% de los hijos varones serán hemofílicos

Que todos los hijos varones serán hemofílicos

La Hemofilia es una enfermedad...

Ligada al sexo y produce un fallo en la coagulación de la sangre por lo que las heridas no cierran y sangran mucho

Es un fallo en la percepción de los colores

Ninguna de las anteriores es correcta

El Daltonismo es una enfermedad...

Todas las respuestas son correctas

Que provoca que no se perciban bien los colores

El Síndrome de Down...

Es una alteración cuyo riesgo de padecerla aumenta con la edad del padre

Es una trisomía del cromosoma 21

Es una alteración que provoca poco crecimiento de los huesos

Todas las respuestas son incorrectas

El síndrome de Turner...

Está provocado por una monosomía de los cromosomas sexuales

Está provocado por una monosomía de los cromosomas autosómicos

Está provocado por una trisomía

Es una enfermedad mortal en el 100% de los casos

El síndrome de Turner...

Se caracteriza por que las niñas tienen las orejas en una posición más baja

Conlleva en el 100% de los casos una deficiencia mental

Es una enfermedad mortal en el el 100% de los casos

No se puede prevenir de ningún modo.

Es conocida de forma vulgar como "enanismo"

Tiene una herencia de tipo recesivo

Es una enfermedad ligada al sexo

Está provocada por una mutación del gen Y

Si tienen hijos una pareja de un hombre albino y una mujer no albina...

Solo tendrán algún hijo/a albino/a si el hombre tiene un alelo de tipo albino

¿Se puede evitar que un niño o una niña nazca con un trastorno genético?

Sí, mediante el uso del consejo genético con el que se calcula la probabilidad de que los hijos de la pareja tengan el trastorno

Sí, mediante técnicas secundarias no invasivas como el Triple Screening (Historia médica +Análisis+Ecografía)

Sí, mediante técnicas invasivas como la amniocentesis

¿Qué es una amniocentesis?

Una prueba invasiva que consiste en una punción para extraer células del feto y analizar si sus cromosomas son los correctos y no tienen mutaciones

Una prueba que no tiene ningún riesgo para el bebé

Una prueba que consiste en un análisis de sangre

Todas las respuestas son correctas

¿Qué es un diagnóstico genético preimplantacional o preimplantatorio?

Una prueba en la que se analizan los embriones obtenidos por fecundación invitro

Una prueba que sirve para prevenir embarazos con embriones que tienen alteraciones genéticas

Una prueba secundaria para prevenir enfermedades por alteraciones genéticas

Los nazis pensaban que si exterminaban a todos los judíos, gitanos y personas con trastronos mentales y solo se cruzaban hombres alemanes rubios, altos, de ojos azules con mujeres de iguales características obtendrían una raza pura. Con lo que sabes a día de hoy sobre genética ¿crees que lo habrían conseguido?

No, porque aunque fuesen rubios, altos y de ojos azules sin análisis modernos de ADN, en esa época no podían asegurarse de que tuviesen genes recesivos de personas gitanas, judías o con enfermedades mentales

No, porque se necesitan millones de años para conseguir una raza pura

No, porque los genes no tienen nada que ver con eso.

Si escuchaste al profesor en clase, sabrás contestar esta pregunta. Genéticamente ¿puede haber más diferencias entre dos personas negras que entre una persona negra y una blanca?

Sí, porque hay muchos caracteres que afectan a partes del organismo que no se ven (como el metabolismo)

Sí, porque uno puede ser alto y otro bajo

No, siempre habrá más diferencias entre una persona blanca y otra negra

No, porque el color de la piel influye en todo

La acondroplasia y el albinismo...

Son enfermedades causadas por mutaciones en el ADN de los autosomas

No son enfermedades de origen genético

Son enfermedades causadas por trisomías

Los contenidos de las clases biología de 4º de la ESO

Sirve para tomar mejores decisiones en un futuro próximo

No sirven para nada en nuestra vida diaria

Sirven para ser un/a experto/a en genética

Sirven para que el profesor cobre a final de mes

¿De qué depende esa belleza natural que tiene tu profesor de biología?

De sus genes sumado a que hace deporte y come sano

Porque se cuida mucho comiendo bien y haciendo ejercicio

Nada de eso tiene que ver, el profesor de Biología es muy feo.

EXAMEN BIOLOGÍA Y GEOLOGÍA 4º ESO TEMA 6: HERENCIA Y GENÉTICA

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Es un sinónimo de alelo recesivo

Es la variante de un gen que se observará siempre que esté presente en uno de los dos alelos

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