Trong quá trình nhân đôi ADN ở tế bào nhân sơ, nhờ các enzim tháo xoắn, hai mạch đơn của phân tử ADN tách nhau tạo nên chạc hình chữ Y. Khi nói về cơ chế của quá trình nhân đôi ở chạc hình chữ Y, phát biểu nào sau đây sai?

Enzim ADN pôlimeraza di chuyển trên mạch khuôn theo chiều 5’ → 3’.

Trên mạch khuôn 3’ → 5’ thì mạch mới được tổng hợp liên tục.

Trên mạch khuôn 5’ → 3’ thì mạch mới được tổng hợp ngắt quãng tạo nên các đoạn ngắn.

Enzim ADN pôlimeraza tổng hợp mạch mới theo chiều 5’ → 3’

Trong quá trình dịch mã, phân tử mARN có chức năng:

làm khuôn cho quá trình dịch mã.

vận chuyển axit amin đến ribôxôm.

kết hợp với prôtêin tạo nên ribôxôm.

kết hợp với tARN tạo nên ribôxôm.

Đặc điểm chung của quá trình nhân đôi ADN và quá trình phiên mã ở sinh vật nhân thực là:

đều được thực hiện theo nguyên tắc bổ sung.

đều diễn ra trên toàn bộ phân tử ADN của nhiễm sắc thể.

đều có sự tham gia của ADN pôlimeraza.

đều diễn ra trên cả hai mạch của gen.

Điểm giống nhau giữa quá trình phiên mã và dịch mã ở sinh vật nhân thực là:

đều diễn ra theo nguyên tắc bổ sung.

đều diễn ra trong nhân tế bào

đều có sự tham gia của ARN pôlimeraza.

đều diễn ra đồng thời với quá trình nhân đôi ADN.

Ở sinh vật nhân thực, quá trình nào sau đây không xảy ra trong nhân tế bào?

Tổng hợp chuỗi pôlipeptit

Nhân đôi nhiễm sắc thể.

Khi nói về ARN, phát biểu nào sau đây sai?

Ở tế bào nhân thực, ARN chỉ tồn tại trong nhân tế bào.

ARN được tổng hợp dựa trên mạch gốc của gen.

ARN tham gia vào quá trình dịch mã.

ARN được cấu tạo bởi 4 loại nuclêôtit là A, U, G, X.

Khi nói về quá trình phiên mã, phát biểu nào sau đây là đúng?

Trong quá trình phiên mã, phân tử ARN được tổng hợp theo chiều 5’ → 3’.

Enzim xúc tác cho quá trình phiên mã là ADN pôlimeraza.

Trong quá trình phiên mã có sự tham gia của ribôxôm.

Quá trình phiên mã diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo tồn.

Dạng đột biến điểm nào sau đây làm tăng số liên kết hiđrô của gen?

Thay thế một cặp A - T bằng một cặp T – A.

Thay thế một cặp G - X bằng một cặp X - G.

Phát biểu nào sau đây về đột biến gen là sai?

Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit luôn làm thay đổi chức năng của prôtêin.

Đột biến gen làm xuất hiện các alen khác nhau cung cấp nguyên liệu cho quá trình tiến hoá.

Đột biến gen có thể có hại, có lợi hoặc trung tính đối với thể đột biến.

Mức độ gây hại của alen đột biến phụ thuộc vào điều kiện môi trường và tổ hợp gen.

Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây sai?

Đột biến điểm là dạng đột biến gen liên quan đế một số cặp nuclêôtit trong gen.

Đột biến gen có thể tạo ra các alen mới làm phong phú vốn gen của quần thể

Trong tự nhiên, đột biến gen thường phát sinh với tần số thấp

Đột biến gen làm thay đổi cấu trúc của gen.

Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây sai?

Những cơ thể mang alen đột biến đều là thể đột biến.

Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit có thể không làm thay đổi tỉ lệ ( A+T)/( G+X) của gen.

Đột biến điểm có thể không gây hại cho thể đột biến.

Đột biến gen có thể làm thay đổi số liên kết hiđrô của gen.

Dạng đột biến nào sau đây làm tăng số lượng alen của một gen trong tế bào nhưng không làm tăng số loại alen của gen này trong quần thể?

Đột biến đảo đoạn nst

Đột biến chuyển đoạn trong một nhiễm sắc thể

Sự khác nhau giữa đột biến và thể đột biến là:

đột biến là những biến đổi trong vật chất di truyền, còn thể đột biến là cơ thể mang đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình.

đột biến là do biến đổi trong vật chất di truyền, còn thể đột biến là cơ thể mang đột biến gen lặn tiềm ẩn ở trạng thái dị hợp tử.

đột biến luôn xảy ra ở sinh vật, còn thể đột biến chỉ có trong quá trình phân bào tạo ra các giao tử không tham gia thụ tinh.

đột biến là do biến đổi trong vật chất di truyền, thể đột biến là cơ thể mang đột biến gen ở trạng thái dị hợp.

Guanin dạng hiếm (G*) kết cặp với timin (T) trong nhân đôi ADN, tạo nên đột biến điểm dạng nào?

thay thế cặp G – X bằng cặp A – T

thay thế cặp A – T bằng cặp G – X

Phát biểu không đúng về đột biến gen là:

Đột biến gen làm thay đổi vị trí của gen trên NST.

Đột biến gen làm biến đổi một hoặc một số cặp nucleotit trong cấu trúc của gen.

Đột biến gen làm phát sinh các alen mới trong quần thể.

Đột biến gen làm biến đổi đột ngột một hoặc một số tính trạng nào đó trên cơ thể sinh vật.

Trong các mức cấu trúc siêu hiển vi của NST điển hình ở sinh vật nhân thực, mức cấu trúc nào sau đây có đường kính 11 nm?

Vùng xếp cuộn (siêu xoắn).

Sợi nhiễm sắc (sợi chất nhiễm sắc).

Loại đột biến nào sau đây thường không làm thay đổi số lượng và thành phần gen trên một nhiễm sắc thể?

Đảo đoạn nhiễm sắc thể.

Lặp đoạn nhiễm sắc thể.

Mất đoạn nhiễm sắc thể.

Chuyển đoạn giữa hai nhiễm sắc thể khác nhau.

Khi nói về đột biến lặp đoạn NST, phát biểu nào sau đây sai?

Đột biến lặp đoạn luôn có lợi cho thể đột biến.

Đột biến lặp đoạn làm tăng số lượng gen trên 1 NST

Đột biến lặp đoạn có thể làm cho 2 alen của 1 gen cùng nằm trên 1 NST

Đột biến lặp đoạn có thể dẫn đến lặp gen, tạo điều kiện cho đột biến gen, tạo ra các alen mới.

Các mức xoắn trong cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể điển hình ở sinh vật nhân thực được kí hiệu là 1, 2, 3 trong hình 1. Các số 1, 2, 3 lần lượt là :

sợi cơ bản, sợi chất nhiễm sắc, sợi siêu xoắn (vùng xếp cuộn).

sợi siêu xoắn (vùng xếp cuộn), sợi chất nhiễm sắc, sợi cơ bản.

sợi chất nhiễm sắc, sợi cơ bản, sợi siêu xoắn (vùng xếp cuộn).

sợi cơ bản, sợi siêu xoắn (vùng xếp cuộn), sợi chất nhiễm sắc.

Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào sau đây làm giảm chiều dài của nhiễm sắc thể?

Chuyển đoạn trên cùng một nhiễm sắc thể.

Ở sinh vật nhân thực, vùng đầu mút của nhiễm sắc thể có tác dụng gì?

Bảo vệ các nhiễm sắc thể cũng như làm cho các nhiễm sắc thể không dính vào nhau.

là những điểm mà tại đó phân tử ADN bắt đầu được nhân đôi.

là vị trí duy nhất có thể xảy ra trao đổi chéo trong giảm phân.

là vị trí liên kết với thoi phân bào giúp nhiễm sắc thể di chuyển về các cực của tế bào.

Cấu trúc của một nucleoxom gồm:

8 phân tử histon được quấn quanh bởi 7/4 vòng xoắn ADN dài khoảng 146 cặp nucleotit

một đoạn phân tử ADN quấn 11/4 vòng quanh khối cầu gồm 8 phân tử histon.

phân tử ADN quấn 7/4 vòng quanh khối cầu gồm 7 phân tử histon.

một phân tử histon được quấn quanh bởi 8 đoạn ADN dài 146 nucleotit.

Người ta có thể sử dụng dạng đột biến cấu trúc nào sau đây để loại bỏ những gen không mong muốn ra khỏi NST trong chọn giống cây trồng?

Đột biến mất đoạn NST

Đột biến chuyển đoạn NST

Đột biến đảo đoạn NST

Đột biến lặp đoạn NST

Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc NST là:

làm đứt gãy NST, tiếp hợp hoặc trao đổi chéo không đều giữa các cromatit.

quá trình tổng hợp protein hinfht hành thoi phân bào bị ức chế ở kì đầu của phân bào.

rối loạn quá trình nhân đôi của ADN trong quá trình phân bào.

làm đứt gãy NST dẫn đến rối loạn sự tiếp hợp trong giảm phân I.

sinh 12

Authored by Võ Ý

Biology

1st Grade

Used 8+ times

AI Actions

Add similar questions

Adjust reading levels

Convert to real-world scenario

Translate activity

More...

Content View

Student View

46 questions

Show all answers

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

khi nói về quá trình nhân đôi ADN trong tế bào, phát biểu nào sau đây đúng

Enzim ADN polimeraza tổng hợp và kéo dài mạch mới theo chiều 3'->5'

Trong 1 chạc nhân đôi. Chỉ 1 trong 2 mạch đơn mới được tổng hợp liên tục

Quá trình nhân đôi ADN chỉ diễn ra theo ngtac bổ sung

Enzim ADN pôlimeraza tổng hợp và kéo dài mạch mới theo chiều 3’ → 5’.

Enzim ligaza (enzim nối) nối các đoạn Okazaki thành mạch đơn hoàn chỉnh.

Quá trình nhân đôi ADN diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo tồn.

Nhờ các enzim tháo xoắn, hai mạch đơn của ADN tách nhau dần tạo nên chạc chữ Y.

Access all questions and much more by creating a free account

Create resources

Host any resource

Get auto-graded reports

Continue with Google

Continue with Email

Continue with Classlink

Continue with Clever

or continue with

Microsoft

Apple

Others

Already have an account?

Similar Resources on Wayground

50 questions

TỔNG HỢP TƯ TƯỞNG HCM 1

Quiz

•

1st Grade

41 questions

CNTT 1

Quiz

•

1st Grade

44 questions

sinh học 12

Quiz

•

1st - 5th Grade

41 questions

Ôn tập đề cương khtn 7

Quiz

•

1st - 5th Grade

46 questions

Địa 1 tiết

Quiz

•

1st Grade

44 questions

Câu hỏi về công nghiệp Việt Nam

Quiz

•

1st Grade

43 questions

Baif 25

Quiz

•

1st Grade

Popular Resources on Wayground

15 questions

Fractions on a Number Line

Quiz

•

3rd Grade

20 questions

Equivalent Fractions

Quiz

•

3rd Grade

25 questions

Multiplication Facts

Quiz

•

5th Grade

54 questions

Analyzing Line Graphs & Tables

Quiz

•

4th Grade

$fractions$

22 questions

fractions

Quiz

•

3rd Grade

20 questions

Main Idea and Details

Quiz

•

5th Grade

20 questions

Context Clues

Quiz

•

6th Grade

15 questions

Equivalent Fractions

Quiz

•

4th Grade

Discover more resources for Biology

18 questions

Life Cycles

Quiz

•

1st - 2nd Grade

23 questions

Food Chains and Food Webs

Quiz

•

KG - University

16 questions

Food Web Practice

Quiz

•

KG - University

sinh 12

khi nói về quá trình nhân đôi ADN trong tế bào, phát biểu nào sau đây đúng

Câu 2. Nếu mạch I của gen có ba loại nuclêôtit A, T. X thì trên mạch 2 của gen này không có loại nuclêôtit nào sau đây?

Câu 3. Một bộ ba chỉ mã hóa cho 1 loại axit min, điều này chứng tỏ mã di truyền có tính:

Câu 4. Gen B ở vi khuẩn gồm 2400 nuclêôtit. trong đó có 500 Ađênin. Theo lí thuyết, gen B có 500 nuclêôtit loại:

Trong tế bào, nucleotit loại timin là đơn phân cấu tạo nên ptu nào sau đây

loại nucleotit nào sau đây không phải là đơn phân cấu tạo nên ptu ADN

Khi nói về quá trình nhân đôi ADN, phát biểu nào sau đây sai?

Ở sinh vật nhân thực, codon 5’AUG3’ mã hóa loại axit amin nào sau đây?

Trong quá trình nhân đôi ADN ở tế bào nhân sơ, nhờ các enzim tháo xoắn, hai mạch đơn của phân tử ADN tách nhau tạo nên chạc hình chữ Y. Khi nói về cơ chế của quá trình nhân đôi ở chạc hình chữ Y, phát biểu nào sau đây sai?

Trong tế bào, phân tử nào sau đây mang bộ ba đối mã đặc hiệu (anticôđon)?

Access all questions and much more by creating a free account

Similar Resources on Wayground

Popular Resources on Wayground

Discover more resources for Biology