
FISH
Authored by MIGUELANGEL FLORESVILLALOBOS
Biology
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1.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
¿En qué fase del ciclo celular se puede realizar una prueba de FISH?
Telofase
Metafase
G0
Anafase
Answer explanation
La metafase es la etapa en el ciclo celular en la que todo el material genético se condensa en los cromosomas. Estos cromosomas se vuelven así visibles lo cual es indispensable para la pueba.
2.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
El FISH se basa en la unión de sondas fluorescentes complementarias al DNA del paciente
Verdadero
Falso
Answer explanation
El ADN marcado con fluorescencia encuentra su segmento correspondiente en uno de los cromosomas, donde se pega. Al observar los cromosomas con un microscopio se puede encontrar la región donde el fragmento se ha unido al ADN debido al tinte fluorescente que llevaba.
3.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
¿Cuál de las siguientes opciones de daños genéticos no permite detectarse a través de la prueba de FISH
Traslocación
Deleción
Mutación
Inversión
Answer explanation
La prueba detecta secuencias de nucleótidos, por tanto puede detectar cambios de material genético de un cromsoma a otro (taslocación); cambios de material genético en el mismo cromosoma (inversión) o Ausencia de secuencias (deleción). Pero no detecta cambios en una base nitrogenada específica (Mutación)
4.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
La imagen muestra una prueba de FISH para los genes BCR (rojo) y ABL (verde).
¿Cuál de ellas es positivo para la prueba?
A: muestra la hibridación de ambos genes
B: muestra la hibridación de ambos genes
Answer explanation
La imagen A muestra ambos genes separados (2 señales rojas y 2 señales verdes) = Negativo
La imagen B muestra 2 señales combinadas (rojo/verde = amarillo) = positivo. además se observa de 1 señal verde y otra roja de los otros cromosomas.
5.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
¿Qué aberración citogenética se observa en la imagen de la prueba de FISCH?
Traslocación
Mutación
Deleción
Inversión
Answer explanation
Corresponde a una microdeleción del gen WHSCR, la señal del gen marcada en ROJO no aparece en la cromatida homologa.
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