Ηλεκτρονιόφιλη Αρωματική Υποκατάσταση

Στην ηλεκτρονιόφιλη αρωματική υποκατάσταση το ενδιάμεσο σ-σύμπλοκο που σχηματίζεται έχει:

Ο προτεινόμενος μηχανισμός της ηλεκτρονιόφιλης αρωματικής υποκατάστασης περιλαμβάνει δύο στάδια με το σχηματισμό ενδιάμεσου καρβοκατιόντος. Ποιο στάδιο είναι καθοριστικό για το ρυθμό της αντίσρασης;

Για την εισαγωγή βρωμίου στον αρωματικό δακτύλιο χρησιμοποιούμε Br2/FeBr3. Τι είναι το FeBr3;

Τι συνθήκες χρησιμοποιούμε για τη νίτρωση του αρωματικού βενζολίου;

Αντίδραση ατμίζον θειικού οξέος με μια αρωματική ένωση θα εισαγάγει στον δακτύλιο ποια ομάδα;

Οι υποκαταστάτες σε ένα αρωματικό δακτύλιο θα καθορίσουν:

(επιλέξτε όλα όσα ισχύουν)

Στην ακυλίωση Friedel-Crafts ποιο είναι το δραστικό ηλεκτρονιόφιλο;

Το μεσομερικό φαινόμενο είναι πιο ίσχυρο από το επαγωγικό στις πλείστες περιπτώσεις.

Για την ομάδα ΟΗ ποιο από τα πιο κάτω ισχύει ότι είναι ως υποκατστάτης;

(σ-δότης = ηλεκτρονιοδοτική ομάδα μέσω επαγωγικού φαινομένου

σ-δέκτης = ηλεκτρονιοελκτική ομάδα μέσωεπαγωγικού φαινομένου

π-δέκτης = ηλεκτρονιοελκτική ομάδα μέσω μεσομερικού φαινομένου

π-δότης = ηλεκτρονιοδοτική μέσω μεσομερικού φαινομένου)

Στην ηλεκτρονιόφιλη αρωματικη υποκατάσταση ο υποκαταστάτης -CHO είναι ενεργοποιητής.