PDR1-UT5 Hema
Authored by Belén Ortega
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5 questions
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1.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Un déficit genético de glicoproteína IIb-IIIa provoca:
Síndrome de Bernad Soulier
Trobastenia de Glanzmann
Enfermedad de von Willebrand
Hemofilia
2.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
La plaquetas se unen al colágeno del tejido conectivo mediante unión:
FvW - GP Ib
Fibrinógeno - GP IIb/IIIa
FvW - GP IIb/IIIa
Fibrinógeno - GP Ib
3.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Las trombobatías hereditarias enzimáticas provocan un fallo en:
La activación
La agregación
La adhesión
La fibrinolisis
4.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
La vía común comienza con la activación del factor:
XII
III
X
II
5.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
El factor XIII tiene la función de:
Amplificar la cascada de coagulación
Estabilizar la malla de fibrina
Inhibir la fibrinolisis
Evitar la oclusión sanguínea
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