MEDICA II: DR. (JCO)
Authored by Linda Brito
Biology
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1.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
10 mins • 1 pt
Femenina de diez años, previamente sana, que inicia, dos meses antes de su ingreso,
lesiones en el cuero cabelludo, posteriormente en la nariz, luego en la cara y después en la
boca. Es valorada por el dermatólogo, el odontólogo y el otorrinolaringólogo; se realiza
tratamiento por sospecha de impétigo. No se observa mejoría; en las dos semanas
siguientes, presenta lesiones eritematosas en los dedos de las manos y se diagnostica de
viriasis. Sigue sin presentar mejoría, se observan también dichas lesiones en los dedos de
ambos pies, asociando abdominalgias y vómitos ocasionales. Siempre afebril, la madre
refiere observar "caída del cabello", sin otros signos clínicos asociados. Antecedentes
personales sin interés, Cual seria diagnotico presuntivo
Lupus eritematoso sistémico
Enfermedad de Wilson
Amiloidosis primaria
2.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
10 mins • 1 pt
Paciente masculino de 45 años quien consulta al servicio de urgencias por cuadro de 3
días de evolución consistente en melenas y hematemesis masiva previa al ingreso,
concomitante presenta astenia, adinamia, mareo y ortostatismo. Tiene el antecedente de
diabetes mellitus en manejo con insulina desde hace 6 años en controles periódicos.
Bebedor habitual de “aguardiente” hasta la embriaguez. Ingesta importante de “aguardiente”
5 días previos al ingreso. Ingresa en malas condiciones generales, palidez mucocutánea
generalizada. Consciente, alerta. • TA 90/60; FC 96/min; FR 20/min. C/P: Satisfactorio. •
Abdomen: Sin circulación colateral, ascitis o hepatoesplenomegalia. Extremidades: No
edemas. Se encuentra ferritina anormalmente elevada al igual que el porcentaje de
saturación de la transferrina, impresión Diagnostica
Lupus eritematoso sistémico
Enfermedad de Wilson
Amiloidosis primaria
Hemocromatosis
3.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
10 mins • 1 pt
Es un péptido producido en el hígado que regula el paso del Fe absorbido en la luz intestinal desde los enterocitos al torrente sanguíneo
Hepcidina
Amiloidosis primaria
Hemocromatosis
4.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
10 mins • 1 pt
Mujer de 26 años de edad, comenzó a mostrar trastornos psíquicos, a los que se
añadieron signos neurológicos, tales como temblor asimétrico de las manos, parkinsonismo,
distonía; últimamente, presentó mutismo y disfagia. La exploración oftalmológica demostró
la presencia del anillo de Kayser - Fleischer en la membrana de Descemet, diagnóstico de
la paciente
Lupus eritematoso sistémico
Enfermedad de Wilson
Hemocromatosis
5.
MULTIPLE SELECT QUESTION
5 mins • 1 pt
La triada clásica de feocromocitoma consiste en
Cefalea
palpitaciones
diaforesis
6.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
10 mins • 1 pt
Se debe a una discrasia de células plasmáticas que se caracteriza por un exceso en la
producción de inmunoglobulina de cadena ligera. Esta es la forma más frecuente de
amiloidosis, se asocia con trastornos linfoproliferativos y afecta con mayor frecuencia a varones.
Hepcidina
Amiloidosis primaria
Hemocromatosis
7.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
10 mins • 1 pt
El Gold standard para el Diagnóstico de Amiloidosis es
Tinción con Rojo Congo
b)Tinción con negro Congo
b)Tinción con amarillo Congo
ningunas
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