Bài 21. DI TRUYỀN Y HỌC

Bệnh nào sau đây ở người là do đột biến gen gây ra & di truyền theo hiện tượng trội không hoàn toàn?

• Ung thư máu

• Đao

• Claiphentơ

• Thiếu máu hình liềm

Bệnh phênikitô niệu là bệnh di truyền do

• đột biến gen trội nằm ở NST thường

• đột biến gen lặn nằm ở NST thường

• đột biến gen trội nằm ở NST giới tính X

• đột biến gen trội nằm ở NST giới tính Y

Cơ chế làm xuất hiện các khối u trên cơ thể người là do

• các đột biến gen

• đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể

• tế bào bị đột biến xôma

• tế bào bị đột biến mất khả năng kiểm soát phân bào

Ở người, bệnh mù màu đỏ và lục do gen lặn (a) trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định, không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Một trong các đặc điểm của bệnh này là

• thường gặp ở nam, hiếm gặp ở nữ

• di truyền trực tiếp từ bố cho 100% con trai

• chỉ xuất hiện ở nữ, không xuất hiện ở nam

• xuất hiện phổ biến ở nữ, ít xuất hiện ở nam

Bệnh nào sau đây do đột biến gen lặn trên NST thường ở người gây ra

• Bệnh hồng cầu hình liềm

• Bệnh bạch tạng

• Bệnh máu khó đông

• Bệnh mù màu đỏ-lục

Ở khối u ác tính tế bào ung thư có khả năng

• Không di chuyển & lớn lên một cách bất thường trong mô

• Tách rời mô, di chuyển theo máu đến nơi khác tạo ra các khối u ở nhiều nơi trên cơ thể

• Tách rời mô, di chuyển ra môi trường để đến cơ thể khác

• Gây vỡ mô dẫn đến tử vong

Những rối loạn trong phân li của cặp nhiễm sắc thể giới tính khi giảm phân hình thành giao tử ở người mẹ, theo dự đoán ở đời con có thể xuất hiện hội chứng

• 3X, Claiphentơ

• Tơcnơ, 3X

• Claiphentơ

• Claiphentơ, Tơcnơ, 3X

Người mắc hội chứng Đao tế bào có

• NST số 21 bị mất đoạn

• 3 NST số 21

• 3 NST số 13

• 3 NST số 18

Khoa học ngày nay có thể điều trị để hạn chế biểu hiện của bệnh di truyền nào dưới đây

• Hội chứng Đao

• Hội chứng Tơcnơ

• Hội chứng Claiphentơ

• Bệnh phêninkêtô niệu

Ở người, hội chứng Claiphentơ có kiểu nhiễm sắc thể giới tính là

• XXY

• XYY

• XXX

• XO