Biofarmacia

Si un fármaco se administra vía oral a una dosis de 500 mg, presenta una biodisponibilidad del 40% y tiene un área bajo la curva de cero a infinito = 80 (mgxh/L), pordemos afirmar que:

• 1. Su aclaramiento total es 2,5 L/h

• Tiene una relación de extracción hepática elevada

• Tiene una relación de extracción renal elevada

• Su aclaramiento es del 40% del que presenta por vía IV

La administración intraarticular:

• Se utiliza por acción local

• Se utiliza como vía de emergencia en niños

• Se utiliza para obtener acción sistémica

• Se utiliza con fines anestésicos locales

En relación con la motilidad intestinal, cuál de esas sentencias es correcta:

• Los medicamentos autonomotrópicos no influyen sobre la motilidad

• Los solutos osmóticamente activos inhiben el peristaltismo

• Los hidratos de carbono inhiben la motilidad

• No le influye la consistencia del contenido intestinal

Los procesos de distribución:

• Pueden ser reversibles si el fármaco está unido a proteínas

• Son reversibles y generalmente mediados por mecanismos pasivos

• Todas son verdaderas

• Son bidireccionales sólo cuando existen sistemas específicos de

  transporte

Las moléculas de agua y las sustancias hidrófilas de bajo peso molecular se absorben por uno de estos mecanismos:

• Vía paracelular

• Difusión pasiva a través de la membrana lipídica

• Difusión pasiva a través de los poros

• Difusión facilitada

Los fármacos administrados por vía rectal:

• No sufren efecto de primer paso hepático si pasan a venas hemorroidales

  superiores y medias

• No sufren efecto de primer paso hepático si pasan a venas hemorroidales

  superiores

• No sufren efecto de primer paso hepático si pasan a venas hemorroidales

  inferiores y medias

• No sufren efecto de primer paso

La reabsorción tubular de fármacos ácidos débiles es un proceso:

• pH dependiente

• Saturable competitivo

• Activo con consumo energético

• Los ácidos no se reabsorben por su toxicidad

Cuál de los siguientes factores no influye sobre el vaciado gástrico:

• Tonicidad del contenido

• Composición química de la dieta

• Formación de complejos

• pH del contenido gástrico

La reacción con el glutation

• Es una reacción que se da en metabolismo de fase I

• Es una vía minoritaria del metabolismo de fármacos electrófilos

• Está relacionada con el paso de membranas por transporte activo

• Una reacción de fase II, frecuente del metabolismo, muy importante para

  la detoxificación del organismo

La fuerza de compresión en la fabricación de un comprimido

• A mayor fuerza de compresión, menor es la velocidad de disolución del

  fármaco

• Afecta a la disolución del fármaco de forma variable, dependiendo de la

  naturaleza del fármaco

• Apenas afecta, ya que otros factores como la composición tienen mayor

  impacto sobre la velocidad de disolución

• A mayor fuerza de compresión, mayor es la velocidad de disolución del

  fármaco