
Biofarmacia
Authored by Paula Crll
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1.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Si un fármaco se administra vía oral a una dosis de 500 mg, presenta una biodisponibilidad del 40% y tiene un área bajo la curva de cero a infinito = 80 (mgxh/L), pordemos afirmar que:
1. Su aclaramiento total es 2,5 L/h
Tiene una relación de extracción hepática elevada
Tiene una relación de extracción renal elevada
Su aclaramiento es del 40% del que presenta por vía IV
2.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
La administración intraarticular:
Se utiliza por acción local
Se utiliza como vía de emergencia en niños
Se utiliza para obtener acción sistémica
Se utiliza con fines anestésicos locales
3.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
En relación con la motilidad intestinal, cuál de esas sentencias es correcta:
Los medicamentos autonomotrópicos no influyen sobre la motilidad
Los solutos osmóticamente activos inhiben el peristaltismo
Los hidratos de carbono inhiben la motilidad
No le influye la consistencia del contenido intestinal
4.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Los procesos de distribución:
Pueden ser reversibles si el fármaco está unido a proteínas
Son reversibles y generalmente mediados por mecanismos pasivos
Todas son verdaderas
Son bidireccionales sólo cuando existen sistemas específicos de
transporte
5.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Las moléculas de agua y las sustancias hidrófilas de bajo peso molecular se absorben por uno de estos mecanismos:
Vía paracelular
Difusión pasiva a través de la membrana lipídica
Difusión pasiva a través de los poros
Difusión facilitada
6.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Los fármacos administrados por vía rectal:
No sufren efecto de primer paso hepático si pasan a venas hemorroidales
superiores y medias
No sufren efecto de primer paso hepático si pasan a venas hemorroidales
superiores
No sufren efecto de primer paso hepático si pasan a venas hemorroidales
inferiores y medias
No sufren efecto de primer paso
7.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
La reabsorción tubular de fármacos ácidos débiles es un proceso:
pH dependiente
Saturable competitivo
Activo con consumo energético
Los ácidos no se reabsorben por su toxicidad
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