EPD Polimorfismo

Tras PCR y electroforesis podemos saber

• la secuencia del ADN

• el tamaño de ciertas regiones del ADN

• el tamaño del genoma completo

• la secuencia del genoma completo

¿Qué pipeta te permite coger 90 microlitros?

• P1000

• P200

• P20

• P10

¿Cuándo se debe cambiar de puntas al pipetear?

• siempre que se usen soluciones diferentes

• solo cuando trabajamos con el ADN

• solo cuando pipeteas agua en tubos vacíos

• no cambiamos de punta a menos que la nueva solución sea agua

¿Cuál de estos componentes NO se añade a una reacción de PCR?

• ADN molde

• cebadores

• ARN primasa

• tampón

¿Qué tipo de cebador sería el más optimo para realizar una PCR?

• De ARN

• De dNTPs

• De ADN

• De Proteínas

En una electroforesis el ADN se carga cerca del polo negativo debido a

• la carga positiva que tienen las ribosas

• la carga positiva que tienen los fosfatos

• la carga negativa que tienen las ribosas

• la carga negativa que tienen los fosfatos

En una electroforesis en gel de agarosa las moléculas de ADN se separan en función de

• su carga

• su tamaño

• su secuencia

• ninguna de las anteriores

El tampón de carga nos permite

• únicamente que el ADN caiga en los pocillos

• únicamente saber por donde va el ADN durante la carrera

• que el gel sea mas bonito

• que el ADN caiga en los pocillos y saber por donde va durante la carrera

Si se realiza una PCR con los cebadores indicados a un individuo "1" obtenemos el resultado de las calles

• A o D

• B, C o E

• F

• ninguno

¿Para qué queremos hacer PCR en el entorno de las Ciencias Ambientales?

• Estudiar la biodiversidad

• Estudiar las enfermedades genéticas humanas

• Para pillar al asesino

• El niño no es mío