Consentimiento informado

El consentimiento informado se puede definir como...

• Un documento de compromiso en el que el paciente queda completamente protegido ante cualquier tipo de riesgo

• Un contrato de participación y aceptación de cualquier tipo de riesgo conocido o desconocido en un procedimiento médico o de investigación

• Un contrato que libera al médico de responsabilidad jurídica con respecto a la aplicación de un procedimiento

• Un compromiso entre médico y paciente para establecer un espacio comunicativo e informativo

El consentimiento informado se realiza sobre la base de que el paciente o sujeto de investigación es considerado...

• Una persona con menos conocimiento técnico y que por lo tanto no puede decidir con claridad

• Un sujeto moral racional y autónomo

• Un sujeto protegido por la ley

• Un objeto de investigación susceptible a riesgos

Este principio del consentimiento informado establece que, además de la corrección técnica y ética, el acto médico implica la presencia de la bondad del médico:

• Beneficencia

• Justicia

• No maleficencia

• Autonomía

Es un principio del consentimiento informado que establece que no se deberá realizar ningún tipo de daño al paciente o sujeto de investigación por acción u omisión:

• Beneficencia

• Autonomía

• No maleficencia

• Justicia

Es el principio del consentimiento informado que establece que todo ser humano tiene la capacidad y derecho de autogestión de su plan vital y manejo de su cuerpo:

• Justicia

• Autonomía

• No maleficencia

• Beneficencia

Este principio del consentimiento informado implica la no discriminación biológica (edad, etnia, patología), y la correcta distribución de los recursos de salud en la sociedad:

• Autonomía

• Beneficencia

• No maleficencia

• Justicia

Es uno de los fundamentos bioéticos que dan sustento a la necesidad de llevar a cabo el consentimiento informado ante cualquier procedimiento médico o de investigación con seres humanos:

• La necesidad de solucionar los problemas derivados de la confrontación entre tecno-ciencia y la dignidad humana

• La protección jurídica del agente investigador frente a los posibles riesgos que puedan sufrir los sujetos que participan en un proyecto de investigación

• La importancia de brindar un servicio médico eficiente por el pago recibido a cambio del mismo

• La imposibilidad de asegurar que un procedimiento médico o de investigación resultará completamente como ha sido previsto