Un médicament se définit comme étant :

• Toute substance qui possède des propriétés curatives ou préventives à l’égard des maladies humaines ou animales.

• Toute substance qui possède des propriétés seulement préventives à l’égard des maladies humaines ou animales.

• Une substance qui possède des effets favorables pour le corps sans effets néfaste.

• Une substance néfaste pour l’organisme.

Concernant les études précliniques :

• Elles se font sur des volontaires sains.

• Elles se font sur des volontaires malades.

• Elles se font sur l’animal.

• Ne sont pas nécessaires au développement d’un nouveau médicament.

Concernant les paramètres pharmacocinétiques des médicaments :

• La demi-vie est la même pour tous les médicaments.

• La demi-vie est un paramètre qui évalue l’élimination du médicament.

• La biodisponibilité est un paramètre qui évalue l’élimination du médicament.

• Le volume de distribution est un paramètre qui évalue l’élimination du médicament.

Concernant le métabolisme du médicament :

• Il se fait uniquement au niveau du foie.

• Il se fait suivant des réactions enzymatiques de fonctionnalisation et de conjugaison.

• Il ne fait pas intervenir le Cytochromes 450 (CYP450).

• On peut l’évaluer en mesurant la clairance du médicament.

Concernant l’absorption des médicaments :

• Elle se fait uniquement au niveau de l’intestin grêle.

• Elle n’est pas influencée par les aliments.

• Elle est la même pour toutes les formes galéniques.

• Elle est évaluable par la biodisponibilité.

Concernant la voie d’administration intra veineuse :

• C’est la voie d’urgence.

• Elle ne permet pas d’administrer des volumes importants.

• Elle n’est pas rapide.

• Présente un risque de lésions nerveuses (nerf sciatique).

Concernant les voies d’administration des médicaments :

• La voie rectale est n’est compatible qu’avec les suppositoires.

• La voie orale n'est pas la même que la voie buccale.

• La voie pulmonaire ne nécessite pas de dispositifs particuliers.

• La voie intra musculaire n’est pas contre indiqué chez les patients sous anticoagulants.

Le système parasympathique :

• Fait intervenir l’acétylcholine dans la transmission neuronale.

• Fait intervenir la noradrénaline comme neurotransmetteur.

• Ne fait pas partie du système nerveux végétatif.

• Son contrôle est volontaire.

Les sympathomimétiques entrainent :

• Une augmentation du péristaltisme intestinale.

• Un myosis.

• Une mydriase

• Une hypotension artérielle

Les sympathomimétiques entrainent :

• Une vasodilatation.

• Une hypotension artérielle.

• Une bronchodilatation.

• Une bronchoconstriction.