SINH CK2 (part 1)

Một gen nằm ở vùng tương đồng của NST giới tính X và Y có 2 alen, alen trội là trội hoàn toàn. Có tối đa bao nhiêu kiểu gen thuộc gen này biểu hiện kiểu hình trội?

• 5
• 4
• 3
• 2

Ở người, bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm là do

• đột biến gen.
• đột biến chuyển đoạn NST.
• đột biến lệch bội.
• đột biến mất đoạn NST.

Khi nói về các bệnh và hội chứng bệnh di truyền ở người, phát biểu nào sau đây đúng?

• Hội chứng Tơcnơ do đột biến lệch bội ở NST số 21.
• Bệnh mù màu gặp ở nam nhiều hơn ở nữ.
• Bệnh hồng cầu hình liềm di truyền liên kết với giới tính.
• Hội chứng Đao luôn di truyền từ mẹ cho con.

Di truyền y học phát triển, sử dụng phương pháp và kĩ thuật hiện đại cho phép chuẩn đoán chính xác một số tật, bệnh di truyền từ giai đoạn

• sơ sinh.
• trước sinh.
• trước khi có biểu hiện rõ ràng của bệnh.
• thiếu niên.

Nguyên nhân của bệnh, tật di truyền là

• đột biến gen.
• đột biến NST.
• bất thường trong bộ máy di truyền.
• do mẹ truyền cho con.

Người mang bệnh phêninkêtô niệu biểu hiện

• mất trí.
• tiểu đường.
• máu khó đông.
• mù màu.

Bệnh nào dưới đậy không phải là bệnh di truyền phân tử ở người?

• Các bệnh về hêmôglôbin (Hb).
• Các bệnh về prôtêin huyết thanh.
• Các bệnh về các yếu tố đông máu.
• Hội chứng Kleifenter.

Hội chứng Đao xuất hiện do

• rối loạn phân li cặp NST 22 ở bố hoặc mẹ.
• rối loạn phân li cặp NST 20 ở bố hoặc mẹ.
• rối loạn phân li cặp NST 21 ở bố hoặc mẹ.
• rối loạn phân li cặp NST 23 ở bố hoặc mẹ.

Hội chứng Đao có thể dễ dàng được phát hiện bằng phương pháp

• phả hệ.
• di truyền tế bào.
• di truyền phân tử.
• nghiên cứu trẻ đồng sinh.

Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về bệnh phêninkêto niệu ở người?

• Bệnh phêninkêto niệu là một bệnh liên quan đến đột biến số lượng NST.
• Bệnh do đột biến gen mã hóa enzym xúc tác chuyển phêninalanin thành tirôzin.
• Để chữa bệnh, cần loại bỏ hoàn toàn axit amin phêninalanin ra khỏi khẩu phần ăn.
• Có thể phát hiện ra bệnh bằng phương pháp tế bào học.