Jerarquización IV

Se le realizó un estudio citogenético a un paciente que dio como resultado el cariotipo que se muestra a continuación.

El paciente presenta:

• una alteración numérica en el par sexual.

• una alteración numérica en el grupo cromosómico G.

• una fórmula cromosómica 47, XX, +21.

Observando este cariotipo, los cromosomas sexuales corresponden a:

• Un submetacéntrico mediano y un acrocéntrico pequeño

• Ambos submetacéntricos medianos

• Un acrocéntrico mediano y un acrocéntrico pequeño

La siguiente imagen corresponde a una célula 2n = 2 en división.

En la célula número 2, cada cromosoma está formado por:

• 1 molécula de ADN

• 2 moléculas de ADN distintas

• 2 moléculas de ADN iguales

La siguiente imagen corresponde a una célula 2n = 2 en división.

¿Cuál es el proceso de división esquematizado?

• Mitosis

• Meiosis I

• Meiosis II

La siguiente imagen corresponde a una célula 2n = 2 en división.

¿Cuál es el valor C de cada célula en las etapas señaladas con los números 1, 2, y 5?

• 2C en 1 y 5; 4C en 2           

• 2C en 1; 4C en 2; y C en 5     

• C en 1 y 5; 2C en 2

Considere el ejemplo hipotético que un gen codifica para el color de ojos, y otro gen el color de pelo. El cromosoma A contiene un alelo para el color oscuro de los ojos, el cromosoma B contiene un alelo para el color marrón del pelo, y el cromosoma C contiene un alelo para el color azul de los ojos. Marque la opción correcta:

• Los cromosomas A y B son homólogos

• Los cromosomas A y C son homólogos

• Los cromosomas B y C son homólogos

Un hombre tiene grupo sanguíneo O y es homocigota dominante para el factor Rh+, y su esposa tiene grupo AB y es homocigota recesiva para el factor Rh. ¿Cuál de los siguientes grupos sanguíneos podría tener uno de sus hijos?

• AB, Rh+

• A, Rh-

• B, Rh+

La siguiente genealogía corresponde a una familia que presenta una patología hereditaria.

El modo de herencia más probable de la patología en esta familia es:

• Autosómica dominante con una mutación de novo

• Autosómica dominante con penetrancia incompleta

• Ligada al X dominante con penetrancia incompleta

La siguiente genealogía corresponde a una familia que presenta una patología hereditaria.

La aparición de la patología en el individuo III-3 se debe a:

• Consanguinidad entre los individuos II-5 y II-6

• Una mutación en uno de los gametos del individuo II-5 o II-6

• Una mutación somática en el propio individuo III-3

Los genotipos más probables de la pareja II-5 y II-6 son:

• Aa / Aa

• Aa / aa

• aa / aa