Efectos de la histamina en el cuerpo

Contrae los bronquios - dificultad respiratoria y dilata los vasos sanguineos - enrojecimiento local

Aumenta la permeabilidad capilar - Hinchazón local de los tejidos por salida del líquido desde los capilares

Estimula la secreción de moco en las vías respiratorias - Congestión nasal

Estimula las terminaciones nerviosas - Picor y dolor local en los lugares de contacto

Los eicosanoides derivan fundamentalmente de tres ácidos grasos

Ácido dihomo-gamma-linoleico (ADHGL) que tiene 3 dobles enlaces

Ácido araquidónico (AA) que tiene 4 dobles enlaces

Ácido eicosapentanoico (AEPE) que contiene 5 dobles Enlaces

Del ácido araquidónico derivan los ? de la serie ? y los ? de la serie ?

Prostanoides 2 y leucotrienos 4

Prostanoides 5 y leucotrienos 6

prostanoides 9 y leucotrienos 3

prostanoides 1 y leucotrienos 2

Mencione tres mecanismos que actúan sobre la síntesis de eicosanoides

b. Inhibidores de la Ciclooxigenasa

a. Factores que alteran la liberación del ácido araquidónico

c. Inhibición de la enzima tromboxano sintetasa

d)Factor de necrosis tumoral XYZ

Mencione 5 usos terapéuticos de los eicosanoides

d. Mantenimiento del ductus arterioso abierto en el recién nacido , e. Circulación extracorpórea

La histamina de recambio lento se encuentra en:

Células cebadas de los tejidos perivasculares de órganos como pulmones e hígado

La reacción triple de Lewis es

a. Enrojecimiento alrededor del sitio de la inyección

c. Formación de una pápula localizada

d. Mantenimiento del ductus arterioso abierto en el recién nacido , e. Circulación extracorpórea

ESCOJA LA FALSA. Son indicaciones de los digitálicos:

● Síndrome del seno carotídeo

● Taquicardia paroxística supraventricular

ESCOJA LA VERDADERA. El metamizol:

● Es un derivado de la fenilpirazolona

Es un derivado del Ac. Fenil-propiónico

Es un derivado del Ac. Para-amino fenol

Es un derivado del Ac. N –Aril-Antranilico

EFECTO DE LOS AINES. Excepto:

● Dolor inducido por bradicinina, leucotrienos, TNFα

● Transducción de terminaciones nerviosas

Efectos de la morfina: Escoja la verdadera:

● Aparato gastrointestinal: Además del efecto emético la morfina tiene una acción espasmógena, con aumento del tono en la fibra lisa, disminuye la motilidad gastrointestinal.

● Estómago: aumenta la secreción de AC. Clorhídrico, disminuye la motilidad, aumenta el tono del antro pilórico y de la primera parte del duodeno

. ● Intestino delgado: Aumenta la secreción intestinal y retarda la absorción de alimentos y fármacos, aumenta el tono y amplitud de las contracciones no propulsivas y facilita la aparición de las contracciones no propulsivas y facilita la aparición de espasmos, reduce las contracciones propulsivas.

● Vías Biliares: Disminuye la secreción de Bilis por el hígado y produce hipotonía del esfínter de ODDI.

Hablando de las Pirazolonas (dipirona o metamizol). Escoja la respuesta falsa:

● 500-3000mg oral o parenteral c/8h

Son Analgésico y antipirético potente

Tienen Poca acción antiinflamatoria

Producen Agranulocitosis (retiro

) ● Toxicidad grave es menor que ASA y otros AINEs

Sobre digitálicos, escoja la falsa:

● Los trastornos de automatismo se tratan con cloruro de potasio

● Se usa la lidocaína para la taquicardia auricular

● No debe darse shock eléctrico en las arritmias digitálicas, puede producir fibrilación ventricular

Se usa atropina para bradicardia produzida por digitálicos

Hablando de compuestos de oro, escoja la falsa:

● La semivida es variable (días a semanas), y depende de la duración del tratamiento

● La farmacocinética de los compuestos de oro depende del tipo de preparado y las características del tratamiento.

● El auranofin se fija menos a los tejidos que el aurotiomalato.

● En las articulaciones inflamadas se alcanza más concentración que en las no inflamadas, y en el líquido sinovial se alcanzan altas concentraciones.

Hablando de Hidantoínas, podemos decir, excepto:

● Se fija en un 80 % a proteínas plasmáticas

● Por vía I.V. se deben administrar lentamente

● Su vida media es de 20 – 60 horas

● Su absorción oral es lenta e incompleta

Hablando de Barbitúricos, podemos decir, excepto:

Producen reacciones alérgicas del 5 – 10 %

Se pueden administrar por vía oral, I.M. e I.V.

Se fijan a proteínas plasmáticas en un 40 a 60 %

Sus dosis son ajustables de acuerdo a las necesidades

Son Antiinflamatorios no esteroideos: Excepto

● Inhibidores no preferenciales COX-2

● inhibidores no selectivos COX

● inhibidores preferenciales COX-2

● inhibidores selectivos COX-2

● analgésicos-antipiréticos con escasa acción antiinflamatoria

Hablando de levodopa/carbidopa: escoja la falsa

● Sus metabolitos se eliminan por orina, menos del 10 % se elimina en forma inalterada

● Se metaboliza por descarboxilación hepática e intestinal

● Penetra la barrera hematoencefálica

● En encéfalo es convertida en Dopamina

Los AINEs producen antiagregación plaquetaria por: excepto

Inhiben TXA2 – (proagregante)

Inhiben PGI2 – (antiagregante)

● Prolongan tiempo de sangría

ASA acetila COX plaquetaria – irreversible – circ portal (1paso)

Efectos de la morfina: escoja la falsa:

● Hipotonía y rigidez muscula

● OJO: la morfina produce constricción de la pupila (miosis) si

● La morfina deprime las neuronas del centro tusígeno del bulbo que desencadena los movimientos convulsivos de la tos si

● EMESIS: Las náuseas y vómitos aparecen debido al estímulo de la zona quimiorreceptora (Trigger Zone) del área postrema del bulbo raquídeo si r

Factores que regulan el flujo coronario sanguíneo: Escoja la falsa

, ● Duraciòn de la diástole,

● Resistencias vasculares coronarias

Sobre primidona podemos decimos: Excepto

Es más eficaz que el Fenobarbital

Su metabolito es el fenobarbital

Su unión a proteínas plasmáticas es del 50 %

Su vida media es de 5 – 15 horas

ESCOJA LA VERDADERA:La efectividad de los nitratos en la angina de reposo está relacionada con su capacidad para suprimir los cuadros de:

Disminución del flujo coronario

Sobre la Carbamacepina podemos decir: Excepto

● Puede producir visión borrosa, diplopía, y vómitos

● Su mecanismo de acción es igual a la fenilhidantoina

● Se une en un 75 % a proteínas plasmáticas

● Su intoxicación puede terminar en estupor o coma

Sobre agonistas dopaminérgicos; pramipexol, Ropirinol: escoja la verdadera

● Particularmente efectivo en personas resistentes a levodop

● Tiene poca absorción Vía oral

● Existe un ropirinol de acción corta

La intoxicación digitálica comienza con: EXCEPTO

solo son correctas dolor abdominal y Vómitos

Hablando de inhibidores de la síntesis de ácido úrico:Excepto

A. Alopurinol y el Tiopurinol fueron introducidos por Rundles en 1963, y el ac. orotico por Delbarre el mismo año.

El ac. orotico inhibe la síntesis del ac. úrico en un estadio precoz, actúa comosustrato de la amidotransferasa y desplaza a la glutamina de la reacción.

El ac. orotico combinado con el fosforibosilpirofosfato da lugar al ac. orotidilico, queposteriormente se transforma en ac. uridilico.

El Alopiurinol y el Tiopurinol son sustratos de xantino-oxidasa, a la que inhibencompitiendo con la hipoxantina y la xantina.

DRUGS3

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La histamina en forma libre se encuentra en

La piel

sistema gastrointestinal

SNC

orina

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

La liberación de histamina es calciodependiente

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

En los individuos sensibilizados, la liberación de histamina se acompaña de la de otros mediadores de la reacción alérgica e inflamatoria: leucotrienos, (sustancia de reacción lenta de anafilaxia SRS -A), prostaglandina D, lipoxinas, bradicinina y factor activador plaquetaria

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Los receptores H1 median la relajación de fibra lisa vascular (vasodilatación) y aumento de permeabilidad capilar

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Los receptores H2 producen estímulo de la secreción gástrica, inhibición de la activación de neutrófilos y de la citotoxicidad de los linfocitos

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

La vasodilatación de vasos cerebrales en respuesta a la histamina origina cefaleas graves unilaterales

MULTIPLE SELECT QUESTION

30 sec • 1 pt

Los receptores de H1 se localizan en

Musculatura lisa de los vasos

Musculatura de los bronquios

Musculatura del tracto gastrointestina

Tejido de conducción del corazón

Pancreas

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La liberación de histamina es calciodependiente

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Los receptores H1 median la relajación de fibra lisa vascular (vasodilatación) y aumento de permeabilidad capilar

Los receptores H2 producen estímulo de la secreción gástrica, inhibición de la activación de neutrófilos y de la citotoxicidad de los linfocitos

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Son drogas parasimpaticomiméticas de acción directa, excepto

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