5 раздел

При полимеризации муравьиного альдегида образуется:

• Муравьиная кислота

• Метанол

• Масляная кислота

• Парафин

• Параформ

Образует наиболее прочный гидрат:

• Ацетальдегид

• Ацетон

• Формальдегид

• Хлораль

• Формалин

Таутомерия характерная для ацетоуксусного эфира:

•  Кето-енольная

• Лактонная

• Оксо-цикло

• Лактам-лактимная

• Прототропная

При взаимодействии с бензальдегидом образуют бензойную кислоту:

• Метиламин

• Натрия гидроксид

• Гидразин

• Калия перманганат

• Соляная кислота

Взаимодействие альдегидов с гидроксидом меди (II) называется реакцией:

• Троммера

• Серебряного зеркала

• Кучерова

• Марковникова

• Вагнера

Продукты взаимодействия альдегидов со спиртами:

• Оксимы

• Полуацетали

• Гидразоны

• Оксинитрилы

• Пептиды

Продукты взаимодействия альдегидов с гидроксиламином:

• Оксимы

• Полуацетали

• Гидразоны

• Амины

• Лактамы

Продукты взаимодействия альдегидов с гидразином:

• Полуацетали

• Оксимы

• Гликоли

• Ацетали

• Гидразоны

При восстановлении альдегидов образуются:

• Вторичные спирты

• Первичные спирты

• Аминокислоты

• Алканы

• Карбоновые кислоты

При взаимодействии ацетона с йодом в щелочной среде образуется:

• Йодметан

• 2,2-дийодпропан

• 2-йодпропан

• Йодоформ

• Йокс