FARMACOVIGILANCIA

1.       Son objetivos del programa de farmacovigilancia institucional excepto:

• a.       Identificar factores de riesgo que puedan contribuir a que se presenten los eventos adversos relacionados con medicamentos

• b.       Evaluar, comprobar y registrar la información obtenida sobre reacciones adversas a medicamentos (RAM),  problemas relacionados con medicamentos (PRM) y problemas relacionados con el uso de medicamentos  (PRUM

• c. Mejorar la atención al paciente y su seguridad en relación con el uso de medicamentos 

• d.       Garantizar una correcta y oportuna recepción técnica de los medicamentos y dispositivos médicos de la institución

2.       El programa de farmacovigilancia inicia con la detección de los PRUM, continua con la gestión oportuna de los reportes, análisis, evaluación y finalmente la retroalimentación de las conclusiones y toma de acciones encaminadas a la prevención de los riesgos generados por el uso inadecuado de los medicamentos.

• a.       Falso

• b.      Verdadero

3.       Las siguiente normatividad hace parte del marco legal que justifica el programa de farmacovigilancia institucional:

• a.       Resolución 1403 de 2007

• b. Decreto 780 de 2016

• c.       Decreto 3100 de 2019

• a.       Todas las anteriores

4.       La farmacovigilancia es la ciencia y actividades relacionadas con la detección, evaluación, entendimiento y prevención de los eventos o cualquier otro problema relacionado con medicamentos o al uso de medicamentos

• a.       Falso

• b.       Verdadero

5.       Reacción adversa a medicamentos es cualquier respuesta a un dispositivo médico que es nociva y no intencionada y que está relacionada con la dosis que se aplique normalmente en el ser humano.

• a.       Falso

• b.       Verdadero

6.       Los eventos adversos serios deben ser reportados al área de seguridad del paciente  durante las primeras 48 horas de ocurrido el suceso

• a.       Falso

• b.       Verdadero

7.       Las reacciones adversas tipo B son aquellas que están relacionadas con el aumento en susceptibilidad del paciente al medicamento, acompañada de un cambio cualitativo en el efecto del mismo, debido generalmente a factores farmacogenéticos. Son impredecibles o difíciles de prevenir

• a.       Falso

• b.       Verdadero

8. 8 El programa de farmacovigilancia se debe implementar y ejecutar en todas las instituciones prestadoras de salud del país teniendo en cuenta que se hace parte de los estándares de habilitación de acuerdo a la normatividad vigente

• a.       Falso

• b.       Verdadero

9     El correcto reporte de las reacciones adversas y/o incidentes adversos se debe realizar  mediante:

• a.       Facebook

• b. Verbalmente al personal de farmacia

• c.       Mediante el link que se encuentra en la intranet institucional

10.       Hacen parte de lo que puede notificarse la programa de farmacovigilancia

• a.      Reacciones adversas

• b.      Formulación Vía de administración incorrecta

• c.       Fallos terapéuticos

• a.  Todas las anteriores