Thực tập SHPT

Loại DNA biến tính của vi khuẩn Bacillus Subtilis là

• DNA plasmid

• DNA nhiễm sắc thể

• DNA thẳng

• DNA vòng

Trong quá trình chiết tách DNA bộ gen của vi khuẩn Bacillus Subtilis, Đệm ly giải BS có thành phần là

• EDTA, KCl

  pH = 7,5

• SDS, NaCl

  pH = 7,3

• SDS, KOAc

  pH = 7,3

• EDTA, NaCl

  pH = 7,5

EDTA làm bất hoạt DNAse do

• bắt giữ toàn bộ ion hóa trị 2 (Mn2+, Ca2+, Cu2+...)

• Tạo phức chelat với Magnesi

• DNAse chỉ hoạt động khi có mặt các ion hóa trị 2

• cofactor của DNAse là Zn2+

Môi trường LB là môi trường

• Nhiệt độ tối thiểu 37 độ C, ủ trong 12-16h

• Nhiệt độ tối đa 37 độ C, ủ trong 12-16h

• Nhiệt độ ổn định 37 độ C, ủ trong 12-16h

• Nhiệt độ bất kỳ cho vi khuẩn sống và ủ trong 12-16h

Sau khi nuôi cấy vi khuẩn Bacillus subtilis trong môi trường LB, khi ly tâm thu được

• Kết tủa

• Cắn tế bào

• Tế bào hòa tan trong dịch trộn

• Cắn tế bào phân bố rãi đều

Mục đích của việc sử dụng NaCl trong chiết tách DNA bộ gen vi khuẩn Bacillus Subtilis, NGOẠI TRỪ

• Duy trì áp suất thẩm thấu

• Duy trì áp suất thủy tĩnh

• Tế bào không bị đóng vón

• Tế bào không bị phá vỡ khi phân tán

Trong quy trình chiết tách DNA bộ gen vi khuẩn, sau khi ly tâm hỗn hợp dịch chứa cồn tuyệt đối thì thành phần thu được là

• DNA plasmid

• DNA bộ gen

• Mảnh vỡ tế bào

• Protein

Khi dùng isopropanol để tủa DNA, nhược điểm là

• Muối dễ tan

• Muối khó bay hơi

• Muối khó tan

• Kết tủa hiệu suất trung bình

Chọn ý ĐÚNG khi nói về kỹ thuật trộn bằng pipette

• Mẫu cần lực phân tán mạnh

• Thể tích nhỏ

  (<100 microlit)

• Kiểm soát lực đẩy

• Thể tích hút nhỏ hơn thể tích dịch trộn

Phân tán vi khuẩn vào 150 microlit đệm ly giải, kỹ thuật trộn được sử dụng là

• Lắc rung

• Pipette

• Khẩy ngón tay

• Úp ngửa eppendorf