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Biologia P2

Authored by Domenik Ramos

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1.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

¿Cómo se denominan a las secuencias de ADN que llevan las instrucciones para producir proteínas?

Secuencias no codificantes

Microsatélites y minisatélites

Secuencias codificantes

Satélites

2.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

¿Como puede ser analizado el genoma humano?

Puede ser analizado por sus elementos estructurales y funcionales.

Puede ser analizado por sus elementos genéticos.

Puede ser analizado por la familia génica.

Puede ser analizado por su expresión genética.

3.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

¿Cuál de las siguientes enfermedades es un ejemplo de herencia autosómica recesiva?

Enfermedad de Huntington.

Hemofilia A.

Fibrosis quística.

Síndrome de Marfan.

4.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre la herencia autosómica recesiva?

) El rasgo se manifiesta en todas las generaciones de una familia afectada

Un solo alelo mutado es suficiente para que el rasgo se manifieste

Ambos padres deben ser portadores del alelo mutado para que un hijo manifieste el rasgo

El rasgo afecta predominantemente a hombres y es raro en mujeres.

5.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la herencia epigenética es verdadera?

La herencia epigenética solo afecta a las generaciones futuras y no a la generación actual.

Los cambios epigenéticos no son reversibles y se mantienen a lo largo de las generaciones.

Los factores ambientales pueden influir en los cambios epigenéticos.

Los cambios epigenéticos solo ocurren en las células germinales y no en las células somáticas

6.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

¿Cuál de las siguientes opciones es un mecanismo epigenético común?

Metilación del ADN.

Mutación génica

Reordenamiento cromosómico

Translocación génica

7.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

¿Qué describe mejor la herencia epigenética?

La transmisión de rasgos genéticos a través de los cromosomas sexuales.

La modificación de la secuencia del ADN en las células somáticas

Los cambios en la expresión génica sin alterar la secuencia del ADN.

La herencia de rasgos adquiridos durante la vida de un individuo.

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