Hemoglobinopatías

1.     ¿Enfermedad en la que típicamente encontramos HbS?

• Alfatalasemia mayor

• Anemia drepanocítica

• Betatalasemia mayor

2. 2. ¿Enfermedad en la que típicamente encontramos HbH?

• Alfatalasemia

• Betatalasemia

• Anemia drepanocítica

3.    ¿Estimulo que produce la polimerización de la HbS?

• Alcalinización

• Desoxigenación

• Oxigenación

4.     ¿Enfermedad en la que encontramos Hb de Bart?

• Anemia drepanocítica

• Alfatalasemia

• Betatalasemia

5.     ¿Enfermedad en la que hay disminución o ausencia de cadenas Beta de la Hb?

• Alfatalasemia

• Betatalasemia

• Anemia drepanocítica

6.     ¿Método de diagnóstico definitivo para la anemia drepanocítica?

• • 10% drepanocitos

• Anemia grave

• Electroforesis de Hb

7.     ¿Enfermedad en la que los eritrocitos cambian su forma, se hacen más pegajosos y pueden producir microinfartos?

• Alfatalasemias

• Anemia drepanocítica

• Betatalasemia

8.     ¿Alteración en la hemoglobina que encontramos en el hidrops fetal?

• Disminución de cadenas Beta

• Ausencia de cadenas alfa

• Alteración estructural de cadenas beta

9.     ¿Cómo se hace el diagnóstico definitivo de las talasemias?

• Estúdio genético

• Biopsia líquida

• Inumuhistoquímica

10. ¿Cuántas cadenas tiene la hemoglobina?

• 3

• 4

• 8