farma

Która droga podania leku wykazuje kinetykę rzędu zerowego?

• podskórna

• dożylna

• transdermalna

• doustna

Objętość dystrybucji (Vd):

• to hipotetyczna objętość płynów ustrojowych, do której dociera lek

• na jego zmianę wpływa odwodnienie organizmu

• nadmiar tkanki tłuszczowej nie ma wpływu na Vd

• to inaczej dostępność biologiczna leku

• jest wielkością wyrażoną w gramach

Pacjent przyjmuje lek X. Lek X powoduje jako skutek uboczny hamowanie komórek beta trzustki. Który lek jest zażywany przez pacjenta?

• nafazolina

• salbutamol

• klonidyna

• tolazolina

Który z podanych leków powoduje wzrost aktywności układu RAA?

• adrenalina

• fenylefryna

• prazosyna

• nadolol

Jaki wpływ na organizm człowieka wywiera adrenalina?

• inotropowo - na serce

• centralizacja krążenia

• zmniejszenie przepływu krwi w krążeniu wieńcowym

• wzrost diurezy

Dopamina w małej dawce:

• pobudzenie beta 1

• pobudzenie alfa1

• pobudzenie beta 2

• pobudzenie tylko D1

Zaznacz prawidłowe dotyczące leków układu współczulnego:

• midodryna jest lekiem nieselektywnym działającym na receptory alfa.

• Klonidyna działa na receptory imidazolowe.

• Dobutamina jest nieselektywnym lekiem na receptory beta.

• fenoterol jest krótkodziałającym lekiem beta nieselektywnym.

w diagnostyce pheochromocytoma zastosujemy:

• propranolol

• tolazolinę

• fentolaminę

• urapidyl

Do selektywnych alfa-adrenolityków należą:

• tolazolina

• fentolamina

• prazosyna

• tymolol

Leki jak propranolol, pindolol, itd. powodować będą:

• wzrost zapotrzebowania serca na tlen

• zmniejszenie ciśnienia krwi

• wzrost aktywnośći RAA

• wzrost ryzyka arytmii.