Definiciones

¿EN QUE AÑO SE ELABORÓ LA FARMACOPEA MEXICANA?

• 1853

• 1846

• 1866

• 1872

Actividades que son planeadas y ejecutadas, para eliminar la causa de una desviación o no conformidad u otra situación potencialmente indeseable y evitar su recurrencia.

• Acción Correctiva

• Capacitación

• Acción Preventiva

• Adiestramiento

Presencia de entidades físicas, químicas o biológicas indeseables.

• Contaminación cruzada.

• Contagio

• Contaminación

• Infección

Productos farmacéuticos que contienen el mismo principio activo, que difiere en cuanto a su sal, éster o complejo, en la forma farmacéutica o en la concentración.

• Alternativas terapéuticas

• Adherencias farmacéuticas

• Alternativas farmacéuticas

• Adherencias terapéuticas

Con su actual estructura la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM), ha elaborado:

• 33 publicaciones

• 38 publicaciones

• 18 publicaciones

• 35 publicaciones

Conjunto de lineamientos y actividades, para asegurar que los servicios farmacéuticos sean de calidad.

• Buenas prácticas de almacenamiento y distribución

• Buenas prácticas de elaboración

• Buenas prácticas de farmacia.

Establecimiento que se dedica a la comercialización de especialidades farmacéuticas, incluyendo aquellas que contengan estupefacientes y psicotrópicos o demás insumos para la salud.

• Botica

• Herbolaria

• Farmacia

• Centro de mezclas

Proceso sistemático, independiente y documentado para obtener evidencias y evaluarlas de manera objetiva con el fin de determinar el nivel en que se cumplen los criterios establecidos.

• Auditoría

• Revisión

• Supervisión

• Vigilancia

¿Qué es la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM)?

• Conjunto de lineamientos y actividades relacionadas entre sí, destinadas a asegurar que los medicamentos elaborados tengan y mantengan las características de identidad, pureza, seguridad, eficacia y calidad, requeridas para su uso.

• .Especificaciones o requisitos sanitarios que deben reunir cada uno de los insumos, establecimientos, actividades y servicios que se establecen en los ordenamientos correspondientes.

• Documento expedido por la Secretaría que consigna los métodos generales de análisis y los requisitos sobre identidad, pureza y calidad de los fármacos, aditivos, medicamentos, productos biológicos y demás insumos para la salud.

• Documento de lineamientos y actividades relacionadas entre sí, destinadas a asegurar que las mezclas estériles elaboradas tengan y mantengan la identidad, pureza, concentración, potencia e inocuidad, requeridas para su uso.

Cumplimiento de las especificaciones establecidas para garantizar la aptitud de uso.

• Calidad

• Característica

• Eficacia

• Responsabilidad