KIỂM TRA SINH 10- 2023

Trong 64 bộ ba mã di truyền, có 3 bộ ba không mã hoá cho axit amin nào. Các bộ ba đó là:

• UGU, UAA, UAG

• UUG, UGA, UAG

• UAG, UAA, UGA

• UUG, UAA, UGA

Trong quá trình nhân đôi ADN, các đoạn Okazaki được nối lại với nhau thành mạch liên tục nhờ enzim nối, enzim nối đó là

• ADN giraza

• ADN pôlimeraza

• hêlicaza

• ADN ligaza

Vai trò của enzim ADN pôlimeraza trong quá trình nhân đôi ADN là:

• tháo xoắn phân tử ADN.

• lắp ráp các nuclêôtit tự do theo nguyên tắc bổ sung với mỗi mạch khuôn của ADN.

• bẻ gãy các liên kết hiđrô giữa hai mạch của ADN.

• nối các đoạn Okazaki với nhau.

Đặc điểm nào dưới đây thuộc về cấu trúc của mARN?

• mARN có cấu trúc mạch kép, dạng vòng, gồm 4 loại đơn phân A, T, G, X.

• mARN có cấu trúc mạch kép, gồm 4 loại đơn phân A, T, G, X.

• mARN có cấu trúc mạch đơn, gồm 4 loại đơn phân A, U, G, X.

• mARN có cấu trúc mạch đơn, dạng thẳng, gồm 4 loại đơn phân A, U, G, X.

Operon Lac của vi khuẩn E.coli gồm có các thành phần theo trật tự

• vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z,Y,A)

• gen điều hòa – vùng vận hành – vùng khởi động – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A)

• gen điều hòa – vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A)

• vùng khởi động – gen điều hòa – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A)

  
  

Trong cơ chế điều hòa hoạt động của opêron Lac ở E.coli, khi môi trường không có lactôzơ thì prôtêin ức chế sẽ ức chế quá trình phiên mã bằng cách

• liên kết vào vùng khởi động.

• liên kết vào gen điều hòa.

• liên kết vào vùng vận hành.

• liên kết vào vùng mã hóa.

Mức xoắn 3 trong cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực gọi là

• nuclêôxôm.

• sợi nhiễm sắc.

• sợi siêu xoắn.

• sợi cơ bản.

Xét một cặp nhiễm sắc thể tương đồng có trình tự sắp xếp các gen như sau ABCDEFGŸHI và abcdefgŸhi. Do rối loạn trong quá trình giảm phân đã tạo ra một giao tử có nhiễm sắc thể trên với trình tự sắp xếp các gen là ABCdefFGŸHI. Có thể kết luận, trong giảm phân đã xảy ra hiện tượng:

• trao đổi đoạn NST không cân giữa 2 crômatit của 2 NST tương đồng.

• nối đoạn NST bị đứt vào NST tương đồng.

• nối đoạn NST bị đứt vào NST không tương đồng.

• trao đổi đoạn NST không cân giữa 2 crômatit của 2 NST không tương đồng.

  
  

Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây mất cân bằng gen nghiêm trọng nhất là:

• đảo đoạn.

• chuyển đoạn.

• mất đoạn.

• lặp đoạn.

Ở người, một số bệnh di truyền do đột biến lệch bội được phát hiện là

• ung thư máu, Tơcnơ, Claiphentơ.

• Claiphentơ, Đao, Tơcnơ.

• Claiphentơ, máu khó đông, Đao.

• siêu nữ, Tơcnơ, ung thư máu.