Cơ chế nhân đôi của ADN trong nhân là cơ sở dẫn đến

sự nhân đôi của ti thể.

sự nhân đôi của trung tử.

sự nhân đôi của lạp thể.

Trong quá trình dịch mã, mARN thường gắn với một nhóm ribôxôm gọi là poliribôxôm giúp

tăng hiệu suất tổng hợp prôtêin.

điều hoà sự tổng hợp prôtêin.

tổng hợp được nhiều loại prôtêin.

ARN được tổng hợp từ mạch nào của gen?

Từ mạch có chiều 5’ → 3’.

Khi thì từ mạch 1, khi thì từ mạch 2.

Pôlipeptit hoàn chỉnh được tổng hợp ở tế bào nhân thực đều

kết thúc bằng mêtiônin ở vị trí đầu tiên bị cắt bỏ.

kết thúc bằng axit amin mêtiônin.

bắt đầu bằng axit amin mêtiônin.

bắt đầu bằng axit amin foocmin mêtiônin.

Điều hòa hoạt động gen là

điều hòa lượng sản phẩm của gen.

điều hòa quá trình phiên mã.

điều hòa quá trình dịch mã.

điều hoà hoạt động nhân đôi ADN.

Operon Lac của vi khuẩn E.coli gồm có các thành phần theo trật tự:

Vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z,Y,A)

Gen điều hòa – vùng vận hành – vùng khởi động – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A)

Gen điều hòa – vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A)

Vùng khởi động – gen điều hòa – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A)

các gen có liên quan về chức năng thường được phân bố thành một cụm, có chung một cơ chế điều hòa .

các gen có liên quan về chức năng thường được phân bố thành một cụm, mỗi gen có cơ chế điều hòa riêng .

một đoạn gồm nhiều gen cấu trúc trên phân tử ADN.

cụm gồm một số gen điều hòa nằm trên phân tử ADN.

Khi nào thì cụm gen cấu trúc Z, Y, A trong opêron Lac ở E. coli không hoạt động?

Khi trong tế bào không có lactôzơ.

Khi môi trường có hoặc không có lactôzơ.

Khi trong tế bào có lactôzơ.

Khi môi trường có nhiều lactôzơ.

Theo mô hình operôn Lac, tại sao khi môi trường có lactôzơ thì prôtêin ức chế bị mất tác dụng?

Vì lactôzơ làm mất cấu hình không gian của nó.

Vì gen cấu trúc làm gen điều hoà bị bất hoạt.

Vì lactôzơ làm gen điều hòa không hoạt động.

Vì prôtêin ức chế bị phân hủy khi có lactôzơ.

Trong cơ chế điều hòa hoạt động của opêron Lac ở E.coli , khi môi trường có lactôzơ thì

prôtêin ức chế không gắn vào vùng vận hành.

ARN-polimeraza không gắn vào vùng khởi động.

sản phẩm của gen cấu trúc không được tạo ra.

prôtêin ức chế không được tổng hợp.

Guanin dạng hiếm kết cặp không đúng trong tái bản sẽ gây

biến đổi cặp G-X thành cặp A-T.

biến đổi cặp G-X thành cặp T-A.

biến đổi cặp G-X thành cặp A-U.

biến đổi cặp G-X thành cặp X-G.

Dạng đột biến điểm làm dịch khung đọc mã di truyền là

mất cặp nuclêôtit A-T hay G-X.

thay thế cặp A-T thành cặp T-A.

thay thế cặp A-T thành cặp G-X.

thay thế cặp G-X thành cặp T-A.

Đột biến gen lặn sẽ biểu hiện trên kiểu hình

khi ở trạng thái đồng hợp tử.

ngay ở cơ thể mang đột biến.

khi ở trạng thái dị hợp tử và đồng hợp tử.

thành kiểu hình ngay ở thế hệ sau.

Đột biến gen thường gây hại cho cơ thể mang đột biến vì

làm sai lệch thông tin di truyền dẫn tới làm rối loạn quá trình sinh tổng hợp prôtêin.

làm ngừng trệ quá trình phiên mã, không tổng hợp được prôtêin.

làm biến đổi cấu trúc gen dẫn tới cơ thể sinh vật không kiểm soát được quá trình tái bản của gen.

làm gen bị biến đổi dẫn tới không kế tục vật chất di truyền qua các thế hệ.

Phát biểu nào sau đây sai khi nói về đột biến gen?

Trong cùng một kiểu gen, các gen đều có tần số đột biến như nhau.

Tần số đột biến gen phụ thuộc vào cường độ và liều lượng của tác nhân.

Tần số đột biến gen tỉ lệ thuận với chiều dài của gen.

Số lần nhân đôi của ADN càng nhiều thì tần số đột biến gen càng cao.

Khi nói về sự biểu hiện của đột biến gen, điều nào sau đây chưa chính xác?

Phát sinh ở tiền phôi thì hầu hết không biểu hiện kiểu hình.

Đột biến trội khi phát sinh thì kiểu hình đột biến được biểu hiện.

Xuất hiện ở tế bào sinh dưỡng thì luôn biểu hiện thành thể khảm.

Đột biến lặn phát sinh ở giao tử thì F 1 thường chưa biểu hiện thể đột biến

Đột biến gen thường có hại và tần số thấp nhưng lại là nguồn nguyên liệu quan trọng cho tiến hóa. Ý giải thích nào sau đây không phù hợp với nội dung trên?

Tần số đột biến giảm dần theo thời gian.

Giá trị đột biến thay đổi tùy môi trường.

Tổng tần số các giao tử có đột biến lớn.

Giá trị đột biến thay đổi tùy từng tổ hợp gen.

Nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực được cấu tạo từ chất nhiễm sắc có thành phần chủ yếu gồm

ADN và prôtêin loại histon.

ARN và prôtêin loại histon.

V ị trí liên kết với thoi phân bào của NST được gọi là

điểm khởi đầu nhân đôi.

. Một nhiễm sắc thể bị đột biến có kích thước ngắn hơn so với nhiễm sắc thể bình thường. Dạng đột biến tạo nên nhiễm sắc thể bất thường này có thể là dạng nào trong số các dạng đột biến sau?

Mất đoạn nhiễm sắc thể.

Đảo đoạn nhiễm sắc thể.

Lặp đoạn nhiễm sắc thể.

Chuyển đoạn trong một nhiễm sắc thể.

Ý nào sau đây sai khi nói về nhiễm sắc thể giới tính ở các loài đơn tính?

chỉ tồn tại trong tế bào sinh dục của cơ thể.

của các loài thú, ruồi giấm con đực là XY con cái là XX.

không chỉ mang gen quy định giới tính mà còn mang gen quy định tính trạng thường.

chỉ gồm một cặp, tương đồng ở giới này thì không tương đồng ở giới kia.

Sự co xoắn ở các mức độ khác nhau của nhiễm sắc thể tạo điều kiện thuận lợi cho

sự phân li và tổ hợp NST trong phân bào.

sự phân li nhiễm sắc thể trong phân bào.

sự biểu hiện hình thái NST ở kì giữa.

sự tổ hợp nhiễm sắc thể trong phân bào.

Theo Menđen, mỗi tính trạng của cơ thể do

một cặp nhân tố di truyền quy định.

một nhân tố di truyền quy định.

hai nhân tố di truyền khác loại quy định.

hai cặp nhân tố di truyền quy định.

Menđen đã tiến hành việc lai phân tích bằng cách

lai giữa cơ thể mang kiểu hình trội chưa biết kiểu gen với cơ thể mang kiểu hình lặn.

lai giữa cơ thể đồng hợp với cá thể mang kiểu hình lặn.

lai giữa hai cơ thể thuần chủng khác nhau bởi một cặp tính trạng tương phản.

lai giữa hai cơ thể có kiểu hình trội với nhau.

Cơ sở tế bào học của định luật phân ly độc lập là

sự phân ly độc lập, tổ hợp tự do của các nhiễm sắc thể.

các gen nằm trên các nhiễm sắc thể.

do có sự tiếp hợp và trao đổi chéo.

sự tự nhân đôi, phân ly của nhiễm sắc thể trong cặp nhiễm sắc thể tương đồng.

Quy luật phân li độc lập thực chất nói về

sự phân li độc lập của các alen trong quá trình giảm phân.

sự phân li độc lập của các tính trạng.

sự tổ hợp của các alen trong quá trình thụ tinh.

sự phân li kiểu hình theo tỉ lệ 9 : 3 : 3 : 1.

Tính trạng lặn không biểu hiện ở thể dị hợp vì

gen trội át chế hoàn toàn gen lặn.

cơ thể lai sinh ra các giao tử thuần khiết.

gen trội không át chế được gen lặn.

cơ thể lai phát triển từ những loại giao tử mang gen khác nhau.

Để cho các alen của một gen phân li đồng đều về các giao tử, 50% giao tử chứa alen này, 50% giao tử chứa alen kia thì cần có điều kiện gì?

Quá trình giảm phân phải xảy ra bình thường.

Alen trội phải trội hoàn toàn so với alen lặn.

Bố mẹ phải thuần chủng.

Số lượng cá thể con lai phải lớn.

Tính trạng màu da ở người là trường hợp di truyền theo cơ chế

nhiều gen không alen cùng chi phối một tính trạng.

một gen chi phối nhiều tính trạng.

một gen bị đột biến thành nhiều alen.

nhiều gen không alen quy định nhiều tính trạng.

ÔN TẬP KIỂM TRA GIỮA KÌ I 2023-2024

Quiz

•

Biology

•

12th Grade

•

Practice Problem

•

Easy

hoaithuong phan

Used 2+ times

FREE Resource

phụ thuộc với sự nhân đôi của ADN trong nhân.

trước khi nhân đôi của ADN trong nhân.

Create a free account and access millions of resources

Create resources

Host any resource

Get auto-graded reports

Continue with Google

Continue with Email

Continue with Classlink

Continue with Clever

or continue with

Microsoft

Apple

Others

Already have an account?

Similar Resources on Wayground

69 questions

GHK2 SINH 12

Quiz

•

12th Grade

73 questions

Sinh - linh huyền diệu nhất trên đời

Quiz

•

12th Grade

71 questions

GDCD

Quiz

•

9th - 12th Grade

68 questions

CHUYỂN HÓA VẬT CHẤT Ở ĐỘNG VẬT - LỚP 11 (NHẮC LẠI)

Quiz

•

12th Grade

74 questions

Sử 12 cuối kì I

Quiz

•

12th Grade

72 questions

sinhbai17-trắc nghiệm

Quiz

•

12th Grade

75 questions

Bằng Chứng Tiến Hóa

Quiz

•

12th Grade

74 questions

Ôn Tập Kiểm Tra Giữa Kỳ Sinh Học

Quiz

•

12th Grade

Popular Resources on Wayground

10 questions

Honoring the Significance of Veterans Day

Interactive video

•

6th - 10th Grade

9 questions

FOREST Community of Caring

Lesson

•

1st - 5th Grade

10 questions

Exploring Veterans Day: Facts and Celebrations for Kids

Interactive video

•

6th - 10th Grade

19 questions

Veterans Day

Quiz

•

5th Grade

14 questions

General Technology Use Quiz

Quiz

•

8th Grade

25 questions

Multiplication Facts

Quiz

•

5th Grade

15 questions

Circuits, Light Energy, and Forces

Quiz

•

5th Grade

19 questions

Thanksgiving Trivia

Quiz

•

6th Grade

Discover more resources for Biology

20 questions

Food Chains and Food Webs

Quiz

•

7th - 12th Grade

17 questions

Mitosis and Cell Cycle

Quiz

•

9th - 12th Grade

20 questions

Cell Transport

Quiz

•

9th - 12th Grade

25 questions

Chromosomal Mutations

Quiz

•

8th - 12th Grade

27 questions

Week 13 QUIZ Review (11/14/25) - Mitosis and Cytokinesis

Quiz

•

9th - 12th Grade

20 questions

Bones of the Skeleton

Quiz

•

12th Grade

10 questions

Quick 10Q: Cell Communication

Quiz

•

9th - 12th Grade

20 questions

Stages of Meiosis

Quiz

•

9th - 12th Grade

ÔN TẬP KIỂM TRA GIỮA KÌ I 2023-2024

73 questions

Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức là

Tất cả các loài sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ, điều này biểu hiện đặc điểm nào sau đây của mã di truyền?

Một đoạn của phân tử ADN mang thông tin mã hoá cho một chuỗi pôlipeptit hay một phân tử ARN được gọi là

Quá trình nhân đôi ADN được thực hiện theo nguyên tắc gì?

Đặc điểm mà phần lớn các gen cấu trúc của sinh vật nhân chuẩn khác với gen cấu trúc của sinh vật nhân sơ là:

Mã di truyền trên mARN được đọc theo

Sự nhân đôi ADN ngoài nhân (trong ti thể, lạp thể) diễn ra

Cơ chế nhân đôi của ADN trong nhân là cơ sở dẫn đến

Trong quá trình dịch mã, mARN thường gắn với một nhóm ribôxôm gọi là poliribôxôm giúp

Đối mã đặc hiệu trên phân tử tARN được gọi là

Create a free account and access millions of resources

Similar Resources on Wayground

Popular Resources on Wayground

Discover more resources for Biology