Prova do 2º ano (AV2) - Química

O nylon é um tipo de poliamida, um polímero de condensação formado pela reação de um diácido carboxílico com uma diamida. Uma das formas de nylon é produzida a partir da caprolactama, que possui uma fórmula estrutural específica, cuja fórmula estrutural é:

Analisando essa cadeia, podemos classificá-la em:

• Fechada, insaturada, heterogênea, mononuclear.

  
  

• Alicíclica, insaturada, heterogênea, mononuclear.

  
  

• Fechada alicíclica, saturada, heterogênea, mononuclear.

• Fechada alicíclica, insaturada, homogênea, mononuclear.

  
  

Veja a estrutura da substância denominada 2-hidróxi-4-metoxibenzofenona. Ela não apresenta qual das funções propostas a seguir?

• Cetona

• Fenol

• Éter

• Álcool

Apesar das propagandas de medicamentos alertarem os consumidores com frases como: “consulte sempre seu médico”, ainda assim, algumas pessoas podem se sentirem estimuladas a usar a medicação sem consultar um médico previamente. Esta prática é chamada de:

• Automedicação

• Imunização

• Autoprescrição

• Auto-recomendação

A molécula de anfetamina apresenta isomeria óptica, possuindo, portanto, um carbono com quatro diferentes substituintes. Na anfetamina, esse átomo de carbono está representado pelo:

• C7

• C6

• C9

• C8

As prostaglandinas funcionam como hormônios, mas não entram diretamente na corrente sanguínea. Elas têm amplos efeitos biológicos que afetam muitas funções do corpo, incluindo reprodução, pressão sanguínea, coagulação, inflamação, circulação, músculo liso, atividade neuronal e processos patológicos. Durante a gravidez, o aumento de estrógeno aumenta as prostaglandinas, desencadeando contrações no útero.

A respeito da estrutura apresentada, é possível afirmar que:

• o composto possui atividade óptica pois existe carbono quiral na estrutura (que faz 4 ligações diferente)

• uma molécula de prostaglandina apresenta apenas três elétrons pi

• apresenta quarenta átomos de hidrogênio por molécula de prostaglandina

• Existe apenas um grupo funcional na estrutura

 Em relação aos compostos representados. Todas as afirmativas são corretas, exceto:

• Têm a mesma massa molar.

  
  

• São álcoois saturados.

  
  

• São isômeros de posição.

• São isômeros de cadeia.

  
  

Qual das seguintes afirmações sobre isômeros está correta?

• Isômeros têm a mesma fórmula química e a mesma estrutura.

• Isômeros têm fórmulas químicas idênticas, mas estruturas moleculares diferentes

• Isômeros têm diferentes fórmulas químicas e estruturas moleculares.

• Isômeros são moléculas idênticas em todos os aspectos.

Qual é a principal diferença entre isomeria de cadeia e isomeria de posição?

• Isomeria de cadeia envolve a rotação de ligações duplas.

• Isomeria de posição envolve diferentes grupos funcionais.

• Isomeria de cadeia envolve mudanças na sequência de átomos de carbono.

• Isomeria de posição ocorre quando os isômeros têm diferentes orientações espaciais.

Se dois compostos isoméricos têm a mesma fórmula química, mas seus átomos de carbono estão dispostos de maneira diferente em uma sequência ramificada, qual tipo de isomeria eles exibem?

• Isomeria de função.

• Isomeria de tautomeria.

• Isomeria de cadeia.

• Isomeria de posição.

Se dois compostos têm a mesma fórmula química, mas uma possui um grupo funcional diferente no mesmo local da cadeia de carbono, isso é um exemplo de:

• Isomeria de função.

• Isomeria de posição.

• Isomeria geométrica.

• Isomeria de tautomeria.