Câu hỏi trắc nghiệm Huyết học

Triệu chứng lâm sàng: lùn, chậm lớn, ngắn chi trên, cầu mũi rộng phẳng, có thể gặp trong bệnh nào của suy tủy?

• Thiếu máu Fanconi
• Chứng loạn sản sừng bẩm sinh
• Hội chứng Shwachman Diamond
• Thiếu máu Diamond Blackfan

Chỉ số hồng cầu lưới RI (Retienlocyte Index) được tính bằng công thức:

• (Retic%/ Hct người bệnh)/ Hct người bình thường
• (Retic% x Hct người bệnh)/ Hct người bình thường
• (Retic% x Hct người bệnh) x Hct người bình thường
• (Retic%/ Hct người bệnh) x Hct người bình thường

Câu nào sau đây SAI khi nói về bệnh Thalassemia

• Bẩm sinh
• Di truyền theo nhiễm sắc thể giới tính
• Do thiếu 1 hoặc nhiều chuỗi globin Alpha hoặc Beta
• Nếu bệnh thuộc thể nhẹ không phụ thuộc truyền máu

Khi đề cập bệnh Beta Thalssemia thể nặng giảm cả 2 gene, bệnh có yếu tố nào sau đây. NGOẠI TRỪ:

• Được gọi là Bệnh Cooley
• Tiến triển bệnh lúc 6 tháng tuổi
• Thiếu 2 gene tổng hợp chuỗi alpha
• Trẻ phụ thuộc truyền máu suốt đời

Bệnh bạch cầu mạn dòng lympho (CLL) có thể được nghĩ đến khi máu ngoại vi có:

• Số lượng Lymphocyte tăng >5k/uL kéo dài ít nhất 3 tháng
• Số lượng Lymphocyte tăng >5k/uL kéo dài ít nhất 5 tháng
• Số lượng Lymphocyte tăng >3k/uL kéo dài ít nhất 3 tháng
• Số lượng Lymphocyte tăng >3k/uL kéo dài ít nhất 5 tháng

Điện di Hemoglobin của một người: HbA: 88%, HbA2: 2.4, HbH: 2%, Hb Bart's: 7.5%. Kết quả này phù hợp chẩn đoán:

• Beta Thalassemia
• Bệnh hồng cầu hình liềm
• Alpha Thalassemia
• Bệnh hồng cầu hình cầu

Cha mắc Thalssemia, mẹ bình thường, con của họ sinh có khả năng

• 25% khỏe mạnh, 25% mang bệnh, 50% mặc bệnh
• 100% mang bệnh
• 50% khỏe mạnh, 50% mắc bệnh
• 25% khỏe mạnh, 50% mang bệnh, 25% mắc

Trong nhóm tân sinh tăng sinh tủy (MPNs), các bệnh này không thuộc nhóm này:

• CML, CEL, CNL, PV, ET
• CLL, AML, ALL
• Loạn sinh tủy, Đa u tủy
• CLL, AML, ALL, Loạn sinh tủy, Đa u

Bệnh CML có thể tiến triển bệnh qua các giai đoạn, câu nào sau KHÔNG ĐÚNG:

• Giai đoạn mạn tính với blas <10%
• Giai đoạn tiến triển với blas 10-25%
• Giai đoạn chuyển cấp với blast >20%
• Chuyển cấp dòng tủy hoặc dòng lympho

Trong bệnh lý ác tính huyết học, điều trị nâng đỡ là. NGOẠI TRỪ:

• Điều chỉnh rối loạn điện giải
• Hóa trị liệu theo phác đồ
• Truyền hồng cầu và các phế phẩm máu khắc (tiểu cầu, hồng cầu, huyết tương đông lạnh,...)
• Kháng sinh, chăm sóc dinh dưỡng