SINH 12- ÔN TẬP CHƯƠNG I (LẦN 1)

Nhiều bộ ba khác nhau có thể cùng mã hóa một axit amin trừ AUG và UGG, điều này biểu hiện đặc điểm gì của mã di truyền?

• Mã di truyền có tính phổ biến.

• Mã di truyền có tính đặc hiệu.

• Mã di truyền có tính thoái hóa.

• Mã di truyền luôn là mã bộ ba.

Làm khuôn mẫu cho quá trình phiên mã là nhiệm vụ của

• mạch mã hoá.

• mARN.

• mạch mã gốc.

• tARN.

Trên mạch mang mã gốc của gen có một bộ ba 3’AGX5’. Bộ ba tương ứng trên phân tử mARN được phiên mã từ gen này là:

• 5’UXG3’

• 5’XGU3’        

• 5’GXU3’        

• 5’GXT3’

Enzim ARN polimeraza chỉ khởi động được quá trình phiên mã khi tương tác được với vùng:     

• vận hành.

• điều hòa.

• khởi động.

• mã hoá

Không thuộc thành phần của một opêron nhưng có vai trò quyết định hoạt động của opêron là:

• vùng vận hành.

• vùng mã hoá

• gen điều hoà

• gen cấu trúc

Một gen sau khi đột biến có chiều dài không đổi nhưng tăng thêm một liên kết hyđrô. Gen này bị đột biến thuộc dạng

• thay thế một cặp A - T bằng một cặp G - X.

• thêm một cặp A - T.   

• mất một cặp A - T.

• thay thế một cặp G - X bằng một cặp A - T.

Biến đổi trên một cặp nuclêôtit của gen phát sinh trong nhân đôi ADN được gọi là

• đột biến

• đột biến gen

• thể đột biến

• đột biến điểm

Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây mất cân bằng gen nghiêm trọng nhất là:

• Mất đoạn

• Lặp đoạn

• Đảo đoạn

• Chuyển đoạn

Ở người, một số bệnh di truyền do đột biến lệch bội được phát hiện là

• ung thư máu, Tơcnơ, Claiphentơ.

• Claiphentơ, Đao, Tơcnơ.

• Claiphentơ, máu khó đông, Đao.

• siêu nữ, Tơcnơ, ung thư máu.

Một NST có trình tự các gen là ABCDEFG●HI bị đột biến thành NST có trình tự các gen là ADCBEFG●HI. Đây là dạng đột biến nào?

• Đảo đoạn

• Lặp đoạn

• Mất đoạn

• Chuyển đoạn