11 биология тест

Фенотиптік сипаты: бойлары аласа. шүйдесі тегіс . Бас сүйектері кішкентай. Көздері қысыңқы. Мұрындар түбі жалпақ . Кең кеңсірікті. Жүрек қантамыр жүйесі , ішкі секреция бездер қызметі бұзылған Ақыл есі туа біткен кем . Жазуға санауға үйрету мүмкін емес.

• Даун синдомы

• Эдвардс

• Клайнфельтер

саңырауқұлақтың сыртын қаптайтын полисахарид

• Муреин

• Хитин

• Целлюлоза

ең қалың эпидерми болады

• Алақанда

• Табанда

• Іште

2 қан тобы құя алады

• 2,4

• 1,3

• 1,2

жүрек жұмысын күшейтетін макроэлемент

• Кальций

• Магний

• Фосфор

Вазопрессин қызметі

• Зәр шығаруды азайтады

• Бүйрек қызметін реттейді

• Өт бөлуге қатысады

ұйқы безі бұзылуынан пайда болад

• Аддисон ауруы

• Қант диабеті

• Ақшам соқыр

Даун ауруы

• 21+трисомия хромосомалық ауру

• 22+трисомия хромосомалық ауру

• 13+трисомия хромосомалық ауру

Бұл аурумен көбіне жас балалар ауырады ұзақ өмір сүрмейді . Негізгі сипаты: салмағы жеңіл. Иектері тегіс. Жақтары нашар дамыған. Бас сүйегі , құлақтары кішкентай және олар бас сүйегінен төмендеу орналасқан . Тұмсықтары шығыңқы- құс тұмсықты . Көру мүшелерінің мүкістігі айқын көрінеді . 2-5саусақтары ерекше орналасқан . Жүрек тамыр жүйесі , бүйректерінің жұмысының бұзылуы .

• Эдвардс

• Клайнфельтер

• Даун

хромосомасының диплоидты жиынтығы 47 . Жыныс хромосомасы ХХY . Дүниежүзілік санақ бойынша 1000 ер адамның екеуі осы аурумен ауырады . Белгісі: жыныс бездері дурыс жетілмейді , ақылы кем, аяқ қолы шамадан тыс ұзын , денесіне сәйкес емес.

• Эдвардс

• Шерешевский Тернер

• Клайнфельтер