Bioquima 2do PARCIAL BIOQUIMICA 2021

Via glicolítica:

• 1. La enzima Gliceroaldehído 3 fosfato deshidrogenasa es inhibida por la monoiodoacetamida

• 1. Es regulada a nivel de la enzima fosfofructoquinasa, hexoquinasa y triosa fosfato isomerasa

• 1. La enzima enolasa deshidrata al 2 fosfoglicerato transformándolo en fosfoenol piruvato

• 1. El 2,3 – DPG en los eritrocitos se forma para aumentar la afinidad de la hemoglobina por el O₂

La oxidación de los ácidos grasos:

• 1. Deben de activarse previamente uniéndose a la coenzima A, utilizando 2 enlaces de alta energía

• 1. A nivel mitocondrial se someten a la beta oxidación perdiendo dos carbonos como acetil

• 1. Intervienen las enzimas acil CoA carnitina transferasas I y II acopladas a una translocasa

• 1. La enzima L-Beta hidroxi acil CoA, NAD⁺ dependiendo solo puede actuar sobre el isómero D

La gluconeogésis:

• 1. Se lleva a cabo a nivel hepático y renal, utilizando oxolacetato de la degradación de AA

• 1. Es regulada a nivel de la piruvato carboxilasa, Fructosa bifosfatasa y Glucosa 6 fosfatasa.

• 1. Es activada por la relación insulina/glucagón dismunuida y una relación elevada de ATP/ADP

• 1. Son aminoácidos glucogénicos la Alamina, Serina, Cisteína, treonina y Lisna

Glucogénesis y glucogenólisis:

• 1. La insulina activa la glucogénesis, incrementando la actividad de la glucógeno fosforilasa.

• 1. Durante el ayuno, glucagón activa la glucogenólisis aumentando la actividad de la fosforilasa

• 1. La enzima (alfa 1-4) => (alfa 1-4)  amilo transferasa genera las ramificaciones en la glucogénesis

• 1. La glucógeno sinteasa utiliza UDP-glucosa e incorpora glucosa en los extremos no reductores

La síntesis de lípidos:

• 1. Los AG pueden ser sintetizados a nivel hepático a partir de acetil CoA obtenido del metabolismo.

• 1. Los esfingolípidos pueden ser generados a partir de Palmitil-CoA, Glicina y energía reductora

• 1. Síntesis de colesterol: es regulado por el colesterol de la dieta, inhibiendo a HMGCoA Reductasa

• 1. La condensación de isopentenil-pirofosfato con dimetil-alil-pirofosfato origina Farnesil-pirofosfato.

La síntesis de nucleótidos púricos:

• 1. Participa la ribosa 5 fosfato como fosforribosil pirofosfato (PRPP), haciendo proceso irreversible

• 1. El tetrahidrofolato proporciona los carbonos 2 y 8 del anillo púrico con gasto de ATP

• 1. Hipoxantina del IMP, para dar origen a los nucleótidos de Guanina, se oxida y amina el carbono 2

• 1. El aspartato participa en la síntesis de nicleótidos de adenina generando, Xantosina monofosfato

Síntesis del grupo hemo:

• 1. Con dos moléculas de ALA se sintetiza PBG con radicales acetilo (A) y propionilo (P)

• 1. Se forma Coproporfirinogeno III, del Uroporfirinogeno III por descarboxilación de los radicales propionilo

• 1. Es regulada por retroalimentación, a nivel de las enzimas Hemo sinteasa y ALA sinteasa

• 1. Es sintetizada a partir de glicina y succinil-CoA por acción de ALA sinteasa que requiere B₁₂.

De la síntesis de ácidos grasos es falso:

• Requiere de acetil coenzima A, malonilCoA, NAFPH+H⁺ y complejo de la Ácido graso sinteasa

• La 4 fosfopanteteina y una proteína de 77AA forman parte de la subunidad Biotina carboxilasa

• Requiere de la energización de las moléculas de acetil CoA carboxilasa con los niveles de citrato

• Es regulada a nivel de la subunidad R de la acetilCoA carboxilasa con los niveles de citrato

•   La subunidad carboxil transferasa requiere de ATP para transferir el grupo carboxilo 

Es falso de las desanimaciones y transminaciones

• La transaminación del aminoácido alanina es catalizada por la TGP y genera piruvato

• Las transaminaciones son catalizadas por aminotransferasas que requieren la piridoxal fosfato

• Las desaminaciones oxidativas que se llevan a cabo a nivel peroxisomas, requieren de O₂

• Las transaminación del Aspartato por la TGO solo se produce a nivel del citoplasma

• El amoniaco producto de las desaminaciones es depositado como ALA en el musculo

La beta oxidación de los ácidos grasos

• Los ácidos grasos de diferentes tamaño de cadena R se activan únicamente en el citosol

• El transporte de los ac.grasos al interior de la mitocondria tiene participación de la Coenzima A

• Requiere de la participación de la enzima enoil CoA hidratasa dependiente de NAD⁺

• Se requiere de enzimas oxido reductasas que requieren de cofactores redox FMN y NAD⁺

• La tiolasa rompe el enlace entre los carbonos alfa y beta y requiere coenzima A