Farmacología 2do semestre

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1.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

¿Qué estudia la farmacocinética?

Se enfoca en la historia de la farmacología

Absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos en el organismo.

Analiza la psicología de los fármacos

Estudia la geología de los fármacos

2.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

¿Qué estudia la farmacodinamia?

Analiza la historia de la farmacología

Estudia los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos en el organismo.

Investiga la meteorología de los fármacos

Estudia la geología de los fármacos

3.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

¿Qué es el metabolismo de fármacos?

El metabolismo de fármacos es la absorción de medicamentos en el cuerpo

El metabolismo de fármacos es la excreción de medicamentos del cuerpo

El metabolismo de fármacos es la producción de medicamentos en el cuerpo

El metabolismo de fármacos es el proceso de transformación de los medicamentos en el cuerpo para que puedan ser eliminados de manera más eficiente.

4.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

¿Cuáles son las vías de administración de fármacos?

oral, sublingual, tópica, intravenosa, intramuscular, subcutánea, inhalatoria, rectal, tópica oftálmica

intracerebral

dérmica

intracardiaca

5.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

¿Cómo se clasifican los fármacos según su acción terapéutica?

En diferentes categorías terapéuticas

Según su precio

Por su color

De acuerdo a su popularidad

6.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

¿Qué es la biodisponibilidad de un fármaco?

Es la cantidad de fármaco que se elimina del organismo sin sufrir cambios

Es la capacidad de un fármaco para atravesar las membranas biológicas y llegar a su sitio de acción

Es la fracción del fármaco administrado que llega a la circulación sistémica en su forma activa.

Es la dosis máxima de un fármaco que puede administrarse sin causar efectos adversos

7.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

¿Qué es la semivida de eliminación de un fármaco?

Es el tiempo que tarda en duplicarse la concentración plasmática del fármaco en el organismo.

Es el tiempo que tarda en aumentar a la mitad la concentración plasmática del fármaco en el organismo.

Es el tiempo que tarda en desaparecer por completo la concentración plasmática del fármaco en el organismo.

Es el tiempo que tarda en reducirse a la mitad la concentración plasmática del fármaco en el organismo.

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