Ayudantía Farmaco I1

¿Qué vía de administración de fármacos no implica un proceso de absorción?

• Oral

• Subcutánea

• Intravenosa

• Intramuscular

Para que dos fármacos sean bioequivalentes, estos:

• Deben tener idénticos efectos secundarios

• Deben tener similares valores de Cmax, Tmax y AUC

• Deben tener el mismo volumen de distribución

• Deben tener misma forma farmacéutica

El fármaco A es una base débil con un pKa de 7,8. Si se administra por vía oral, ¿en cuál de los siguientes sitios de absorción podrá el fármaco atravesar fácilmente la membrana?

• Boca (pH cercano a 7)

• Estomago (pH cercano a 2)

• Duodeno (pH aproximado de 6,1)

• Yeyuno (pH aproximado de 8)

El compuesto KR2250 es un hipercolesterolemiante en fase de investigación. KR2250 tiene un peso molecular elevado y una alta unión a la proteína albúmina. KR2250 tendrá un (a)   volumen aparente de distribución (Vd).

La siguiente figura muestra la Concentración plasmática de insulina en el tiempo ante la administración de diferentes dosis de TI, qué parámetros farmacocinéticos de TI se ven afectados por el aumento de la dosis:

• Sólo la Tmax

• Cmax y AUC

• Tmax y Cmax

• Tmax y AUC

En la siguiente figura, el compuesto B está actuando cómo

• Agonista full

• Antagonista Competitivo

• Antagonista no Competitivo

• Agonista Inverso

¿El orden correcto de potencia es?

• A=B > C

• A=C >B

• A>B>C

• A>C>B

¿Qué indica un KD bajo en el contexto de la unión droga-receptor?

• Baja afinidad del ligando por el receptor

• Alta afinidad del ligando por el receptor

• Baja potencia del ligando

• Alta toxicidad del ligando

¿Qué es un ligando sesgado en el contexto de los GPCR?

• Un ligando que no puede activar un receptor

• Un ligando que activa múltiples vías de señalización a través de un mismo receptor

• Un ligando que activa un receptor sin provocar cambio conformacional

• Un ligando que activa preferentemente una vía de señalización sobre otra a pesar de que estas vías esten mediadas por el mismo receptor.

¿Cuál es la principal diferencia entre un receptor ionotrópico y uno metabotrópico?

• Los metabotrópicos requieren un segundo mensajero

• Los ionotrópicos no están en la membrana celular

• Los metabotrópicos están en el núcleo celular

• Los ionotrópicos requieren ADN para activarse