Mecanismo de reacción en química orgánica

La región del doble enlace es rica en electrones debido:

• Al p3

• Ala nube π

• Los protones

Este tipo de enlaces tienen tendencia a actuar como bases de Lewis:

• Enlace triple

• Enlace doble

La reacción de adición de haluro de hidrógeno sigue la regla de:

• Regla de pauli

• Regla de Hund

• Regla Markovnikov

Cuales son los dos tipos de sustitución nucleofila ?

• SN2 y SN4

• SN1 y SN2

• SN1 y SN3

En esta reacción se eliminan dos sustituyentes de una molécula lo que da lugar a:

• Un doble

• Un triple

• Un anillo

• Todas las anteriores

En el mecanismo SN2 ala vez que se va rompiendo el enlace C-X se forma un:

• Enlace C-Nu

• Enlace C-CO

• Enlace C-CH

En el mecanismo SN1 se rompe el enlace C-X para dar lugar a:

• Para de lugar ala adición nucleofila

• Para dar lugar al carbocation correspondiente

• Para dar lugar al enlace C-Nu

• Todos los anteriores son correctas

La primera etapa de la reacción es la adición de el protón al:

• Alqueno nucleofilo

• Carbocation

• Halógenado