Допуск гетероциклы пробный РУДН органика магистратура

Синтез Кнорра основан на взаимодействии

• β-аминокетонов с α-кетоэфирами

• α-аминокетонов с β-кетоэфирами

• α-аминокетонов с α-кетоэфирами

• β-аминокетонов с β-кетоэфирами

Формилирование индола реализуется в условиях

• CO + HCl

• Zn(CN)2\HCl\Et2O

• HCOCl\AlCl3

• POCl3\DMF

При взаимодействии азиридина с соляной кислотой образуется

• 1-хлораминоэтан

• аминоэтан

• гидрохлорид азиридина

• 2-хлораминоэтан

Гистамин является производным

• оксазола

• пиррола

• имидазола

• пиразола

Какие из перечисленных ниже гетероциклов подвергаются нитрованию (элетрофильное замещение) приемущественно по третьему атому углерода С-3

• N-метилпиррол

• 2,5-диметоксифуран

• альфа-пиколин

• N-этилиндол

Реакцией внутримолекулярной циклизации солей N-β-оксоалкилпиридиния могут быть получены

• Индол

• Изохинолин

• Хинолин

• Индолизин

По реакции Пикте-Шпенглера могут быть получены

• тетрагидро альфа-карболины

• тетрагидро бета-карболины

• тетрагидрохинолины

• тетрагидроизохинолины

Синтез индолов по Маделунгу осуществляется исходя из

• o-толуидинов

• о-анизидинов

• о-диаминобензолов

• о-аминофенолов

У следующих гетероциклов реакция с уксусным ангидридом при 20 oC приводит к образованию N-ацильных производных

• бета-пиколин

• 6-нитроизохинолин

• имидазол

• 2,3-диметоксипиррол

• 3-нитроиндол

Увеличение ароматического характера соединений прослеживается в ряду

• фуран-пиррол-тиофен

• тиофен-пиррол-фуран

• тиофен-фуран-пиррол

• пиррол-фуран-тиофен