орг.хим3

В реакциях нуклеофильного замещения (SN) молекула спирта взаимодействует с:

• галогенводородом

• кислородом

• металлическим натрием

• водой

2-метилпентанол-2 образуется в результате реакции гидратации:

• 2-метилбутена-2

• 2-метилпентена-2

• пентена-2

• 2-метилбутена-1

Реакция замещения бимолекулярного (SN2) наиболее характерна для спирта:

• 2-метилбутанола-2

• пропанола-1

• 2-метилпропанола-2

• 3-метилпентанола-3

Первичным ароматическим амином из предложенных ниже соединений является:

• метилфениламин

• фенилдиазония хлорид

• фениламмония хлорид

• 4-нитроанилин

Вторичным алифатическим амином из предложенных ниже является:

• метилэтиламин

• метилтриэтиламмония хлорид

• дифениламин

• бензолдиазогидроксид

Третичным алифатическим амином из предложенных ниже является:

• 3-метиланилин

• метилдиэтиламин

• диэтиламин

• пентанамин-3

Основные свойства аминов обусловлены наличием в их составе:

• подвижных атомов водорода

• пары свободных электронов у атома азота

• пары свободных электронов у атома углерода

• пары свободных электронов у атома кислорода

Алифатические амины в качестве оснований взаимодействуют с:

• соляной кислотой

• этиленгликолем

• гидроксидом калия

• метилиодидом

Амины в качестве нуклеофильных реагентов вступают во взаимодействие с:

• кислородом

• водой

• уксусным ангидридом

• гидроксидом калия

При взаимодействии диэтиламина с хлороводородной кислотой

образуется:

• этилхлорид

• этиламин

• диэтиламмонийхлорид

• этиламмонийхлорид