UCEN_2024_1 sem_Taller presolemne 2

Preparas en tu laboratorio "suero envejecido" para ser usado como reactivo biológico en estudio de mezclas. ¿Como puedes saber que quedo bien preparado?

• dispensando una alícuota de este reactivo sobre un plasma normal

• haciendo un tiempo de protrombina de este reactivo

• midiendo sus concentraciones de factores

• no se puede determinar si el reactivo quedo bien preparado

¿Que podría ocurrir si al hacer el estudio de mezclas con pool de plasma normal no incluyes la incubación por dos horas a 37°C?

¿Cual de las siguientes condiciones no puede ser correctamente identificada usando estudios de mezclas con los diferentes reactivos biológicos?

• hemofilia A

• hemofilia B

• hemofilia c

• déficit de factor VII

Solo conoces el TP y TTPa de un paciente; los cuales se encuentran AMBOS alterados. ¿Cual de los siguientes reactivos biológicos por si sólo, al entregar un resultado que "corrige" te permitiría especificar un déficit monofactorial?

• suero envejecido normal

• plasma adsorbido

• eludir

• plasma envejecido normal

Un paciente en tratamiento de reposición de factores desarrolla inhibidores. Para cuantificar el título del inhibidor el ensayo apropiado es:

• estudio de mezclas con pool de plasma normal

• estudio de mezclas con reactivos biológicos (diferentes al PPN)

• ensayo de Bethesda

• índice de Rossner

frente a la sospecha de enfermedad de vonWillebrand; ¿Cual de los siguientes ensayos no es considerado de primer nivel?

• tiempo de sangría

• cuantificación de factor VIII

• cuantificación antagónica de FvW

• cualificación de FvW:GpIb

Al realizar cuantificación de FvW debes considerar el grupo sanguíneo del paciente. En este contexto ¿Cual grupo presentará intervalos de referencia de mayor cuantía?

• A

• B

• AB

• O

Un paciente con enfermedad de vonWillebrand no responde frente al tratamiento con DDAVP. Con esta información podemos descartar que el tipo de EvW es:

• tipo I

• tipo IIa

• tipo IIn

• tipo iii

Debes implementar en tu laboratorio la búsqueda precoz de inhibidores. Si trabajas en un hospital pediátrico deberías realizar estos ensayos:

• cada 5 exposiciones durante las primeras 20

• cada 10 exposiciones durante las primeras 20

• si observas un cambio de respuesta durante las primeras 10 exposiciones

• trás cada exposición durante las primeras 20

En relación a la agregometría plaquetaria y sus consideraciones metodológicas es correcto considerar:

• para el ensayo solo requiero una muestra de plasma rica en plaquetas del paciente

• el ensayo se realiza independiente del recuento plaquetario del paciente

• todos los agonistas usados generan cambios o activación plaquetaria

• la deformación inicial de los gráficos se deben a la dispensación del agonista