oftalmo 2

•Es una neuropatía óptica progresiva, caracterizada por un aumento de la presión intraocular, que puede ocasionar ceguera irreversible.

• glaucoma

• cataratas

Los familiares de las personas con glaucoma tienen diez veces más riesgo de contraer glaucoma

• f

• v

•Se consideran 2 teorías (González de la Rosa, 2005) :

•La mecánica, que defiende que el daño de las células ganglionares ocurre por compresión directa del axón;

 La vascular, que argumenta que su origen está en problemas de irrigación que producen la muerte celular

• v

• f

factores de riesgo

• 1. 1. PIO elevada

  2. 2. Antecedentes familiares

• 3. 3. Raza negra

  5. 4. Miopia

  7. 5. HTA

• diabetes mellitus

  edad avanzada

• todas las anteriores

• ninguna

Clasificación

• Según la causa:

  •Primarios

  •Secundarios

  Congénitos

• Según Gonioscopia:

  Abierto

  Cerrado

• Según edad:

  Congénito

  Infantil

  Juvenil

  Adulto

• todas son correctas

• ninguna

Métodos diagnósticos

•Anamnesis 

•Agudeza visual

•Tonometría

•Curva diaria de presión intraocular

• Gonioscopía

•Oftalmoscopía

•Campimetría

•Tomografía óptica computarizada (OCT)

• f

• v

Gonioscopía

Estructuras a valorar

•La línea de Schwalbe

•La maya trabecular o trabéculo

•El espolón escleral

•La banda del cuerpo ciliar

•La raíz del iris 

• f

• v

•es una neuropatía óptica, crónica, progresiva que conlleva a alteraciones morfológicas de la papila y alteraciones en el campo visual

•Ángulo iridocorneal abierto, sin anomalías congénitas.

•Bilateral

•Asintomático, debido a que no produce dolor ocular ni ningún otro síntoma más que disminución progresiva del campo visual en las etapas tardías de la enfermedad (Jinich, 2012). Casi siempre los pacientes refieren visión tubular.

• Glaucoma primario de ángulo abierto

• Glaucoma primario de ángulo cerrado

Glaucoma congénito

•Neuropatía óptica ,ocurre desde el nacimiento y adolescencia

•3ra causa de ceguera en población infantil.

•Bilateral y afecta principalmente a hombres.

•La mayoría de los casos se presentan de forma esporádica pero en algunos casos (se estima el 10%) se involucra la herencia autosómica recesiva.

• f

• v

Tratamiento

•Tópico: Betabloqueadores, Análogos de prostaglandinas, Agonistas α2  Inhibidores de la anhidrasa carbónica

•Quirúrgico

•Con Laser

• f

• v