ANEMIAS NORMOCROMICAS

1.     ¿Qué porcentaje del gasto cardíaco recibe el bazo por minuto para evaluar los glóbulos rojos?

• a)     Alrededor del 10%

• b)    Alrededor del 5%

• c)     Alrededor del 2%

• d)     Alrededor del 15%

1.     ¿Qué tipo de imperfecciones pueden detectar los glóbulos rojos al pasar a través del bazo?

• a)     Aumento de la producción de glóbulos blancos, rojos, plaquetas, niveles elevados de colesterol, o baja concentración de hierro.

• b)     Presencia de anticuerpos específicos, niveles elevados de ácido úrico, o deficiencia de vitamina, trombocitopenia

• c)     Inclusiones, parásitos, productos anormales de hemoglobina, o una membrana anormal.

¿Qué características tiene un esferocito comparado con un glóbulo rojo normal

• a)     Mayor elasticidad y deformabilidad

• b)     Mayor relación área de superficie/volumen

• c)     Menor elasticidad y una estructura más pequeña y compacta

• d)     Mayor resistencia a cambios

1.     ¿Qué hallazgo en el perfil de laboratorio es característico de la esferocitosis hereditaria?

• a)     Disminución del contenido de hemoglobina corpuscular media (MCHC)

• b)     Disminución del ancho de distribución de los glóbulos rojos (RDW)

• c)     Aumento de la bilirrubina directa

• d)    Aumento del contenido de hemoglobina corpuscular media (MCHC)

1.     La Eliptocitosis Hereditaria común presenta dos formas clínicas

• a.     La ELH común leve y la ELH común con piropoiquilocitosis infantil.

• b.     ELH y piropoiquilocitosis hereditaria.

• c.      La ELH común leve y la ELH común.

1.     En la ovalocitosis del sudeste asiático cuales son las características

• a.      Glóbulos rojos con forma de bastón y dos barras cruzadas en el centro.

• b.     Glóbulos rojos con forma de cuchara y una barra cruzada en el centro.

• c.      Glóbulos rojos con forma de cuchara y dos barras cruzadas en el centro.

1.     ¿Cuál es la causa principal de la esferocitosis hereditaria?

• a.      Es el resultado de una infección viral que afecta las proteínas de la membrana de los glóbulos rojos.

• a.     Anemia hemolítica, causada por la deficiencia o disfunción de las proteínas de la membrana de los glóbulos rojos.

• a.      La causa se debe a una alteración en la producción de hemoglobina dentro de los glóbulos rojos.

1.     El glóbulo rojo se hincha y toma una forma que parece como si las células tuvieran hendiduras o barras en el centro, dando la apariencia de una célula "sonriente".

• a.      Eliptocitos

• a.      Ovalocitos

• a.     Estomatocitos

• a.      Célula mordida

Anemia Aplásica

• a. Trastorno autosómico recesivo raro que afecta las características del desarrollo físico y la médula ósea con morfología macrocítica; Hgb F elevados.

• b. Rara anemia hemolítica, con aumentada susceptibilidad de los glóbulos rojos a complementar la lisis.

• c. Descubierto por Ehrlich; es un trastorno hipoproliferativo con depleción celular y pancitopenia.

• d. Trastorno hipoplásico congénito, generalmente diagnosticado en la primera infancia, con individuos severamente anémicos a la edad de los 6 meses y con varias anomalías.

1.     ¿Cuál es la causa subyacente de la anemia hemolítica hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN)?

• Regeneración en células madre hematopoyéticas llamada fosfatidilinositol.

• a)     Mutación en células madre hematopoyéticas llamada fosfatidilinositol.

• a)     Mutación en células madre hematopoyéticas llamada fosfato.