Bài 4. ĐỘT BIẾN GEN

Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của:

• Gen

• NST

• Nuclêôtit

• amin

Loại đột biến không di truyền qua sinh sản hữu tính là đột biến xãy ra ở:

• gen

• NST

• Tế bào xôma.

• giao tử.

Thể đột biến là những cá thể mang gen đột biến

• đã biểu hiện ra kiểu hình.

• nhiễm sắc thể.

• gen hay đột biến nhiễm sắc thể.

• mang đột biến gen.

Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào

• cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến và cấu trúc của gen.

• mối quan hệ giữa kiểu gen, môi trường và kiểu hình.

• sức đề kháng của từng cơ thể.

• điều kiện sống của sinh vật.

Đột biến điểm có các dạng

• mất, thêm, thay thế 1 cặp  nulêôtit.

• mất, thêm, đảo vị trí 1 cặp  nulêôtit.

• mất, thay thế, đảo vị trí vài cặp  nulêôtit

• thêm, thay thế, đảo vị trí vài cặp  nulêôtit

Đột biến mất cặp nuclêôtit gây hậu quả lớn nhất trong cấu trúc của gen ở vị trí

• đầu gen.

• giữa gen.

• 2/3 gen.

• cuối gen.

Guanin dạng hiếm kết cặp với timin trong nhân đôi ADN tạo nên

• 2 phân tử timin trên cùng 1 mạch ADN gắn nối với nhau.

• đột biến A-T -> G-X

• đột biến G-X -> A - T

• sự sai hỏng ngẫu nhiên.

Tác nhân hoá học như 5- brôm uraxin là chất đồng đẳng của timin gây

• đột biến thêm A.

• đột biến mất A.

• 2 phân tử timin trên cùng 1 mạch AND gắn nối với nhau.

• đột biến A-T -> G-X.

Tác động của tác nhân vật lí như tia tử ngoại (UV) gây ra:

• đột biến thêm A.

• đột biến mất A.

• 2 phân tử timin trên cùng 1 mạch AND gắn nối với nhau.

• đột biến A-T -> G-X.

Trường hợp gen cấu trúc bị đột biến thay thế 1 cặp A-T bằng 1 cặp G-X thì số liên kết hyđrô sẽ

• tăng 1.

• tăng 2.

• giảm 1.

• giảm 2.