
Sindromes que afectan la anatomia craneo facial
Authored by Dylan Morera
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9 questions
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1.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
45 sec • 1 pt
De la clasificación de los síndromes cráneo faciales, ¿Qué son fisuras faciales?
Es aquella que se presenta paralela al filtrum y puede como no comprometer el paladar
Es una enfermedad rara del desarrollo, del grupo de los defectos en el cierre del
tubo neural
Caracterizada por una lenta y progresiva atrofia facial unilateral que afecta al tejido celular subcutáneo, cartílago, tejido graso y estructuras óseas subyacentes
Es una enfermedad hereditaria, autosómica dominante, con penetrancia completa, que ocasiona la aparición de múltiples tumores en el sistema nervioso central
2.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
45 sec • 1 pt
De la clasificación de los síndromes cráneo faciales, ¿Qué es Atrofia?
Es una enfermedad rara del desarrollo, del grupo de los defectos en el cierre del
tubo neural
Es una enfermedad hereditaria, autosómica dominante, con penetrancia completa, que ocasiona la aparición de múltiples tumores en el sistema nervioso central
Caracterizada por una lenta y progresiva atrofia facial unilateral que afecta al tejido celular subcutáneo, cartílago, tejido graso y estructuras óseas subyacentes
Es aquella que se presenta paralela al filtrum y puede como no comprometer el paladar
3.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
De la clasificación de los síndromes cráneo faciales, ¿Qué es Encefaloceles?
Caracterizada por una lenta y progresiva atrofia facial unilateral que afecta al tejido celular subcutáneo, cartílago, tejido graso y estructuras óseas subyacentes
Es una enfermedad rara del desarrollo, del grupo de los defectos en el cierre del tubo neural
Es aquella que se presenta paralela al filtrum y puede como no comprometer el paladar
Es una enfermedad hereditaria, autosómica dominante, con penetrancia completa, que ocasiona la aparición de múltiples tumores en el sistema nervioso central
4.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
¿Qué es el Síndrome de Treacher Collins?
Es una enfermedad rara del desarrollo, del grupo de los defectos en el cierre del tubo neural
Es una enfermedad hereditaria, autosómica dominante, con penetrancia completa, que ocasiona la aparición de múltiples tumores en el sistema nervioso central
Caracterizada por Hipoplasia mandibular (subdesarrollo de la mandíbula), colobomas (defectos en los párpados), pérdida auditiva, y fisuras palatinas (paladar hendido).
Caracterizado por exoftalmos, hipoplasia mediofacial, y mandíbula prominente. Puede haber problemas respiratorios y auditivos.
5.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Cual de las siguientes imágenes corresponden al sindrome de Apert?
6.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
¿Qué es el Síndrome de Goldenhar?
Caracterizado por dedos de manos y pies anormalmente anchos, y anomalías faciales como hipoplasia mediofacial.
Caracterizado por frente prominente, hipoplasia medio facial y estrabismo.
Caracterizado por malformaciones craneofaciales que afectan principalmente al ojo, oreja y columna vertebral
Es es cierre precoz y exclusivo de la sutura sagital que separa a los huesos parietales
7.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
La siguiente imagen corresponde a:
Oxicefalia
Trigonocefalia
Braquicefalia
Escafocefalia
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