Sindromes que afectan la anatomia craneo facial

De la clasificación de los síndromes cráneo faciales, ¿Qué son fisuras faciales?

• Es aquella que se presenta paralela al filtrum y puede como no comprometer el paladar

• Es una enfermedad rara del desarrollo, del grupo de los defectos en el cierre del

  tubo neural

• Caracterizada por una lenta y progresiva atrofia facial unilateral que afecta al tejido celular subcutáneo, cartílago, tejido graso y estructuras óseas subyacentes

• Es una enfermedad hereditaria, autosómica dominante, con penetrancia completa, que ocasiona la aparición de múltiples tumores en el sistema nervioso central

De la clasificación de los síndromes cráneo faciales, ¿Qué es Atrofia?

• Es una enfermedad rara del desarrollo, del grupo de los defectos en el cierre del

  tubo neural

• Es una enfermedad hereditaria, autosómica dominante, con penetrancia completa, que ocasiona la aparición de múltiples tumores en el sistema nervioso central

• Caracterizada por una lenta y progresiva atrofia facial unilateral que afecta al tejido celular subcutáneo, cartílago, tejido graso y estructuras óseas subyacentes

• Es aquella que se presenta paralela al filtrum y puede como no comprometer el paladar

De la clasificación de los síndromes cráneo faciales, ¿Qué es Encefaloceles?

• Caracterizada por una lenta y progresiva atrofia facial unilateral que afecta al tejido celular subcutáneo, cartílago, tejido graso y estructuras óseas subyacentes

• Es una enfermedad rara del desarrollo, del grupo de los defectos en el cierre del tubo neural

• Es aquella que se presenta paralela al filtrum y puede como no comprometer el paladar

• Es una enfermedad hereditaria, autosómica dominante, con penetrancia completa, que ocasiona la aparición de múltiples tumores en el sistema nervioso central

¿Qué es el Síndrome de Treacher Collins?

• Es una enfermedad rara del desarrollo, del grupo de los defectos en el cierre del tubo neural

• Es una enfermedad hereditaria, autosómica dominante, con penetrancia completa, que ocasiona la aparición de múltiples tumores en el sistema nervioso central

• Caracterizada por Hipoplasia mandibular (subdesarrollo de la mandíbula), colobomas (defectos en los párpados), pérdida auditiva, y fisuras palatinas (paladar hendido).

• Caracterizado por exoftalmos, hipoplasia mediofacial, y mandíbula prominente. Puede haber problemas respiratorios y auditivos.

Cual de las siguientes imágenes corresponden al sindrome de Apert?

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¿Qué es el Síndrome de Goldenhar?

• Caracterizado por dedos de manos y pies anormalmente anchos, y anomalías faciales como hipoplasia mediofacial.

• Caracterizado por frente prominente, hipoplasia medio facial y estrabismo.

• Caracterizado por malformaciones craneofaciales que afectan principalmente al ojo, oreja y columna vertebral

• Es es cierre precoz y exclusivo de la sutura sagital que separa a los huesos parietales

La siguiente imagen corresponde a:

• Oxicefalia

• Trigonocefalia

• Braquicefalia

• Escafocefalia

Cuáles son las malformaciones cráneo faciales

• Cabeza o hueso facial

• Cuerpo y corazón

• Cerebro y cuello

• Nasal y vomer

Son normalmente evidentes los síndromes más comunes en la anotomía cráneo facial ?

• Si

• No