Біохімія-4

Біохімія-4

University

61 Qs

quiz-placeholder

Similar activities

Тесты по патологии

Тесты по патологии

University

60 Qs

151-200

151-200

University

58 Qs

ВВЯ 1 кат 1ч

ВВЯ 1 кат 1ч

University

64 Qs

Біохімія-1

Біохімія-1

University

63 Qs

Біохімія-3

Біохімія-3

University

61 Qs

Летняя азбука

Летняя азбука

1st Grade - Professional Development

60 Qs

56-112

56-112

University

57 Qs

1-56

1-56

University

56 Qs

Біохімія-4

Біохімія-4

Assessment

Quiz

Science

University

Hard

Created by

Maxim Kiritchenko

FREE Resource

61 questions

Show all answers

1.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Під час голодування м'язові білки розпадаються до вільних амінокислот. В якому процесі будуть брати участь ці сполуки в подальшому?

Глюконеогенезі в печінці

Глюконеогенезі в м'язах

Синтезі вищих жирних кислот

Глікогенолізі

Декарбоксилюванні

2.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

До лікарні привезли дитину віком 1 рік з ознаками ураження м'язів кінцівок і тулуба. Під час обстеження виявили дефіцит карнітину в м'язах. Біохімічною основою цієї патології є порушення:

Транспорту жирних кислот до мітохондрій

Регуляції рівня Ca2+ у мітохондріях

Субстратного фосфорилювання

Утилізації молочної кислоти

Окисного фосфорилювання

3.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Чоловіку діагностували гостру променеву хворобу. Під час лабораторного дослідження виявили зниження вмісту серотоніну у тромбоцитах. Порушення метаболізму якої речовини є можливою причиною цього?

5-окситріптофану

Тирозину

Гістидину

Фенілаланіну

Серину

4.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Мати звернулася до лікаря з приводу того, що в її дитини віком 5 років після перебування на сонці на шкірі з'являються еритема, везикулярний висип і свербіж. У крові дитини виявили зменшення вмісту заліза, а в сечі - уропорфіриноген. Яке це захворювання?

Еритропоетична порфірія

Метгемоглобінемія

Печінкова порфірія

Копропорфірія

Інтермітивна порфірія

5.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

має нерівне дихання. Сеча дитини має специфічний запах «пивної закваски» або «кленового сиропу». Вроджений дефект якого ферменту спричинив цю патологію?

Дегідрогенази розгалужених альфа-кетокислот

Глюкозо-6-фосфатдегідрогенази

Гліцеролкінази

Аспартатамінотрансферази

УДФ-глюкуронілтрансферази

6.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

У пацієнта виявили знижений рівень іонів магнію, які потрібні для прикріплення рибосом до гранулярної ендоплазматичної сітки. Відомо, що це призводить до порушення біосинтезу білка. Який саме етап біосинтезу білка буде порушений?

Трансляція

Транскрипція

Реплікація

Активація амінокислот

Термінація

7.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

У новонародженої дитини на пелюшках виявили темні плями, що свідчить про утворення гомогентизинової кислоти. З порушенням обміну якої речовини це пов'язано?

Тирозину

Галактози

Метіоніну

Холестерину

Триптофану

Create a free account and access millions of resources

Create resources
Host any resource
Get auto-graded reports
or continue with
Microsoft
Apple
Others
By signing up, you agree to our Terms of Service & Privacy Policy
Already have an account?