Biotec: Fibrose e Anemia

A Fibrose Cística é causada por uma mutação no gene CFTR. Como essa mutação afeta a fisiologia das células epiteliais e quais consequências isso gera no funcionamento dos pulmões e pâncreas?

• a) A mutação aumenta a absorção de oxigênio, causando acúmulo de fluido nos pulmões.

• b) A mutação altera a secreção de cloro e sódio, causando acúmulo de muco espesso nos pulmões e pâncreas.

• c) A mutação diminui a produção de proteínas digestivas, resultando em insuficiência pancreática e pulmonar.

• d) A mutação afeta a produção de hemoglobina, causando anemia e dificuldade respiratória.

Desenhe uma veia de um paciente com anemia falciforme, destacando o formato de célula e a localização do Ferro (Fe)

Além dos sintomas respiratórios, a Fibrose Cística também compromete a função digestiva. Qual é o mecanismo responsável pelos problemas digestivos observados nos pacientes com a doença?

• a) Aumento na produção de ácido gástrico, resultando em úlceras estomacais.

• b) Bloqueio dos ductos pancreáticos pelo muco, impedindo a liberação de enzimas digestivas no intestino.

• c) Aumento da absorção de nutrientes no intestino, levando à obesidade e distúrbios metabólicos.

• d) Aumento da produção de bile, causando irritação no trato digestivo.

Explique como a deformação das hemácias afeta o transporte de oxigênio no corpo

A anemia falciforme é uma doença genética que se caracteriza

• a) pela presença de glóbulos brancos com formato alterado.

• b) pela redução na produção de glóbulos brancos.

• c) pela produção de hemácias com formato alterado.

• e) pelo aumento na produção de hemácias.

Um paciente com anemia falciforme ou fibrose cística já nasce com a doença, por isso dizemos que é uma doença...

O 3°A é a melhor sala do João Queiroz

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