Farmacocinética 28AGO24

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10 questions

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1.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

Seleccione los factores fisiológicos de los neonatos que pueden afectar la farmacocinética de los fármacos durante el proceso de absorción

a)      pH intraluminal, vaciamiento gástrico, velocidad de absorción, madurez de la mucosa intestinal

b)     Alteraciones en el flujo sanguíneo hepático, concentración de las enzimas metabolizadoras de fármacos

c)   Peso molecular, pka, grado de ionización, coeficiente de partición, tamaño de las partículas.

d) Unión a proteínas plasmáticas, afinidad tisular, liposolubilidad, afinidad por tejidos y receptores.

2.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

Seleccione los factores fisiológicos de los neonatos que pueden afectar la farmacocinética de los fármacos durante el proceso de distribución

a) pH gástrico, vaciamiento gástrico, cambios en la flora bacteriana, función biliar, absorción percutánea

b) Alteraciones en el flujo sanguíneo hepático, concentración de las enzimas metabolizadoras de fármacos

c) Contenido corporal de agua, concentración de proteínas plasmáticas, permeabilidad de membranas

d) Unión a proteínas plasmáticas, afinidad tisular, liposolubilidad, afinidad por tejidos y receptores.

3.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

Fármaco que se elimina principalmente como conjugado de monoglucorónido, por tanto, cuando se administra a recién nacidos sin hacer los ajustes apropiados a la dosis es posible que sufran el Síndrome del Recién Nacido Gris

a) Gentamicina

b) Fenitoína

c) Cloranfenicol

d) Beractant

4.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

Fármaco hidrosoluble que se ve afectado por la composición acuosa del paciente neonato debido a que se distribuye ampliamente en el agua corporal, por lo que es posible observar concentraciones máximas más bajas en los neonatos en comparación a niños más grandes.

a) Gentamicina

b) Fenitoína

c) Cloranfenicol

d) Beractant

5.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

Se define como la capacidad de un fármaco de distribuirse y penetrar tejidos; se calcula considerando que la concentración es homogénea en todo el organismo (Cp≠ Ct).

a) Velocidad de absorción

b) Volumen de distribución aparente

c) Tiempo de vida media

d) Constante de eliminación

6.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

¿Cuál de las siguientes opciones NO es un proceso farmacocinético?

a) Metabolismo

b) Excreción

c) Absorción

d) Unión a receptores

7.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 1 pt

La rapidez de acción de los fármacos depende de la velocidad de absorción.

Verdadero

Falso

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