Farmacocinética 28AGO24

Seleccione los factores fisiológicos de los neonatos que pueden afectar la farmacocinética de los fármacos durante el proceso de absorción

• a)      pH intraluminal, vaciamiento gástrico, velocidad de absorción, madurez de la mucosa intestinal

• b)     Alteraciones en el flujo sanguíneo hepático, concentración de las enzimas metabolizadoras de fármacos

• c)   Peso molecular, pka, grado de ionización, coeficiente de partición, tamaño de las partículas.

• d) Unión a proteínas plasmáticas, afinidad tisular, liposolubilidad, afinidad por tejidos y receptores.

Seleccione los factores fisiológicos de los neonatos que pueden afectar la farmacocinética de los fármacos durante el proceso de distribución

• a) pH gástrico, vaciamiento gástrico, cambios en la flora bacteriana, función biliar, absorción percutánea

• b) Alteraciones en el flujo sanguíneo hepático, concentración de las enzimas metabolizadoras de fármacos

• c) Contenido corporal de agua, concentración de proteínas plasmáticas, permeabilidad de membranas

• d) Unión a proteínas plasmáticas, afinidad tisular, liposolubilidad, afinidad por tejidos y receptores.

Fármaco que se elimina principalmente como conjugado de monoglucorónido, por tanto, cuando se administra a recién nacidos sin hacer los ajustes apropiados a la dosis es posible que sufran el Síndrome del Recién Nacido Gris

• a) Gentamicina

• b) Fenitoína

• c) Cloranfenicol

• d) Beractant

Fármaco hidrosoluble que se ve afectado por la composición acuosa del paciente neonato debido a que se distribuye ampliamente en el agua corporal, por lo que es posible observar concentraciones máximas más bajas en los neonatos en comparación a niños más grandes.

• a) Gentamicina

• b) Fenitoína

• c) Cloranfenicol

• d) Beractant

Se define como la capacidad de un fármaco de distribuirse y penetrar tejidos; se calcula considerando que la concentración es homogénea en todo el organismo (Cp≠ Ct).

• a) Velocidad de absorción

• b) Volumen de distribución aparente

• c) Tiempo de vida media

• d) Constante de eliminación

¿Cuál de las siguientes opciones NO es un proceso farmacocinético?

• a) Metabolismo

• b) Excreción

• c) Absorción

• d) Unión a receptores

La rapidez de acción de los fármacos depende de la velocidad de absorción.

• Verdadero

• Falso

Parámetro farmacocinético que determina la exposición general (tiempo y concentración) del cuerpo al fármaco.

• Área bajo la curva (ABC)

• Tiempo de vida media (t_1/2)

• Constante de eliminación (K_e)

• Concentración máxima (C_máx)

La unión a proteínas se encuentra reducida en neonatos porque la concentración total de proteínas es menor y adicionalmente se observa una menor capacidad de unión a fármacos.

• Verdadero

• Falso

En el neonato el contenido de agua corporal es muy bajo, es decir, el porcentaje en el recién nacido es de 30% de agua y en el prematuro el 10%

• Verdadero

• Falso