Esplorando le Mutazioni

Cosa sono le mutazioni genetiche?

• Le mutazioni genetiche sono sempre dannose per l'organismo.

• Le mutazioni genetiche sono cambiamenti nell'aspetto fisico di un organismo.

• Le mutazioni genetiche sono processi di riproduzione cellulare.

• Le mutazioni genetiche sono cambiamenti nella sequenza del DNA.

Quali sono i principali tipi di mutazioni cromosomiche?

• Duplicazione, Degradazione, Trasformazione

• Delezione, Duplicazione, Inversione, Traslocazione, Aneuploidia.

• Riorganizzazione, Riparazione, Sostituzione

• Spostamento, Scomposizione, Fusione

Qual è l'effetto di una mutazione silente?

• Non ha effetti sulla proteina risultante.

• Riduce la stabilità della proteina.

• Causa una mutazione nella sequenza aminoacidica.

• Aumenta l'attività della proteina.

Come possono le mutazioni influenzare la proteina prodotta?

• Le mutazioni possono solo aumentare la produzione di proteine.

• Le mutazioni cambiano solo il colore della proteina.

• Le mutazioni possono cambiare la sequenza aminoacidica, influenzando la struttura e la funzione della proteina.

• Le mutazioni non hanno alcun effetto sulla proteina.

Quali sono le cause comuni delle mutazioni genetiche?

• Eredità genetica

• Mutazioni spontanee

• Cambiamenti di temperatura

• Errori di replicazione, radiazioni, sostanze chimiche, infezioni virali, fattori ambientali.

In che modo le mutazioni possono essere ereditate?

• Le mutazioni possono essere ereditate tramite le cellule germinali dai genitori ai figli.

• Le mutazioni non possono essere trasmesse ai figli.

• Le mutazioni possono essere ereditate solo tramite le cellule somatiche.

• Le mutazioni si verificano solo in organismi unicellulari.

Qual è la differenza tra mutazioni puntiformi e mutazioni di inserzione?

• Le mutazioni puntiformi sono sostituzioni di basi, mentre le mutazioni di inserzione aggiungono basi alla sequenza.

• Le mutazioni di inserzione rimuovono basi dalla sequenza, mentre le mutazioni puntiformi non lo fanno.

• Le mutazioni puntiformi e di inserzione sono entrambe sostituzioni di basi.

• Le mutazioni puntiformi aggiungono basi, mentre le mutazioni di inserzione sono sostituzioni di basi.

Cosa si intende per mutazioni somatiche?

• Le mutazioni somatiche sono cambiamenti nel DNA delle cellule somatiche che non vengono trasmessi alla progenie.

• Le mutazioni somatiche non influenzano la salute dell'individuo.

• Le mutazioni somatiche sono cambiamenti nel DNA delle cellule germinali.

• Le mutazioni somatiche sono sempre ereditarie.

Quali malattie genetiche sono causate da mutazioni?

• Asma allergica

• Diabete di tipo 2

• Ipertensione

• Fibrosi cistica, emofilia, distrofia muscolare, sindrome di Down.

Come si può identificare una mutazione cromosomica?

• Utilizzando tecniche di imaging come la risonanza magnetica

• Osservando i sintomi clinici senza test specifici

• Attraverso analisi del sangue

• Attraverso analisi citogenetiche e tecniche come il cariotipo e FISH.