Preguntas biofarmacia

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta en relación con la reabsorción tubular de fármacos ácidos débiles?

• La fracción ionizada del fármaco es la que se reabsorbe.
• Si el pH de la orina es mayor que el pKa del fármaco, se reabsorberá más.
• La forma no ionizada del fármaco se reabsorbe más fácilmente.
• La reabsorción de fármacos ácidos débiles aumenta al alcalinizar la orina.

Answer explanation

La forma no ionizada de los fármacos ácidos débiles es la que se reabsorbe con mayor facilidad.

¿Cuál de los siguientes factores influye principalmente en la excreción renal de un fármaco con baja tasa de extracción (ER < 0,3)?

• El flujo sanguíneo renal.
• La unión a proteínas plasmáticas.
• La capacidad intrínseca de los túbulos renales.
• El volumen de distribución del fármaco.

Answer explanation

La excreción de fármacos con baja tasa de extracción está condicionada principalmente por la unión a proteínas plasmáticas.

¿Qué sucede con el aclaramiento hepático de un fármaco con baja tasa de extracción (E < 0.3) si disminuye su unión a proteínas plasmáticas?

• Aumenta el aclaramiento hepático.
• Disminuye el aclaramiento hepático.
• El aclaramiento hepático se mantiene constante.
• Depende del flujo sanguíneo hepático.

Answer explanation

Cuando disminuye la unión a proteínas plasmáticas, aumenta la fracción libre del fármaco, lo que incrementa su aclaramiento hepático.

¿Qué característica debe tener un fármaco o su metabolito para que su excreción biliar sea relevante?

• Ser altamente lipofílico.
• Tener bajo peso molecular y baja polaridad.
• Tener un elevado peso molecular y ser polar.
• Ser no ionizado en el pH de la bilis.

Answer explanation

Fármacos o metabolitos con elevado peso molecular y polaridad tienden a excretarse por la bilis.

¿Qué factor tiene mayor influencia en la velocidad de vaciado gástrico y, por lo tanto, en la velocidad de absorción de un fármaco administrado por vía oral?

• Composición del alimento.
• Temperatura del alimento.
• Volumen del alimento.
• pH del contenido gástrico.

Answer explanation

El volumen del alimento es el factor más importante que influye en la velocidad de vaciado gástrico.

¿Qué tipo de fármaco se verá más afectado por un retraso en el vaciado gástrico?

• Fármaco ácido débil con baja constante de absorción.
• Fármaco básico con alta constante de absorción.
• Fármaco con elevada lipofilia absorbido en el colon.
• Fármaco ácido que sufre descomposición a pH bajo.

Answer explanation

Fármacos básicos con alta constante de absorción se ven más afectados por retrasos en el vaciado gástrico, ya que retrasan su llegada al intestino delgado, principal sitio de absorción.

¿En qué sección del sistema digestivo se produce la mayor parte de la absorción de los fármacos administrados por vía oral?

• Estómago.
• Colon.
• Duodeno.
• Esófago.

Answer explanation

El duodeno tiene la mayor superficie y permeabilidad, por lo que la mayor parte de los fármacos se absorben en esta sección.

¿Cuál es una característica de los fármacos que se absorben predominantemente por vía linfática?

• Poseen bajo peso molecular.
• Son macromoléculas que no sufren efecto de primer paso.
• Tienen alta solubilidad en agua.
• Se absorben rápidamente en el intestino delgado proximal.

Answer explanation

Son macromoléculas que, al absorberse por vía linfática, evitan el efecto de primer paso hepático.

¿Qué sucede cuando un fármaco con alta lipofilia es administrado junto a una comida rica en grasas?

• Se reduce la absorción del fármaco.
• Aumenta la solubilidad del fármaco.
• Se favorece su absorción debido a la mayor secreción de sales biliares.
• Se produce un retraso en la absorción.

Answer explanation

Las comidas ricas en grasas estimulan la secreción de sales biliares, lo que mejora la solubilidad y absorción de fármacos lipofílicos.

¿Cómo afecta el aumento del flujo sanguíneo hepático a los fármacos con alto efecto de primer paso?

• Disminuye su biodisponibilidad.
• Aumenta la eliminación hepática.
• Disminuye el efecto de primer paso, aumentando la biodisponibilidad.
• El efecto de primer paso se ve incrementado.

Answer explanation

El aumento del flujo sanguíneo hepático reduce el efecto de primer paso, favoreciendo la biodisponibilidad de los fármacos con alto metabolismo hepático.