
Cuestionario sobre LMC
Authored by Miguel Terán
Biology
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1.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
¿Cuál es el hallazgo citogenético que caracteriza a la LMC?
Trisomía 8
Deleción del cromosoma 5q
Translocación t(9;22)
Inversión del cromosoma 16
2.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
¿Qué proteína se genera como resultado de la fusión génica BCR-ABL en la LMC?
Una proteína con actividad de fosfatasa
Una proteína con actividad tirosina quinasa constitutiva
Una proteína que regula la apoptosis
Una proteína que inhibe la proliferación celular
3.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
¿Cuál de los siguientes no es un criterio para diagnosticar la fase acelerada de la LMC?
Incremento de blastos en médula ósea entre 10-19%
Esplenomegalia no controlada por tratamiento
Presencia de eosinofilia extrema
Trombocitopenia persistente no atribuida a terapia
4.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
¿Cuál es el marcador molecular clave para monitorear la respuesta al tratamiento en LMC?
PML-RARα
JAK2 V617F
BCR-ABL
FLT3
5.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
¿Qué inhibidor de tirosina quinasa es considerado el tratamiento de primera línea para la LMC?
Dasatinib
Imatinib
Nilotinib
Ponatinib
6.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
¿Cuál es la principal ventaja de ponatinib en comparación con otros inhibidores de tirosina quinasa?
Menos efectos adversos
Actividad frente a la mutación T315I
Mayor disponibilidad oral
Menor costo
7.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
En pacientes con LMC, ¿cuál de las siguientes mutaciones confiere resistencia a la mayoría de los inhibidores de tirosina quinasa de primera y segunda generación?
Y253H
F359V
E255K
T315I
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