Hereditas Pada Manusia

Perhatikan penyakit menurun di bawah ini yang terpaut gonosom :

1.      Buta warna

2.      Hypertrichosis

3.      Haemophilia

4.      Webbedtoes

5.      Hystrix gravier

6.      Anadontia

Kelainan yang bersifat holandric adalah …

• 2, 3 dan 4

• 2, 4 dan 5

• 3, 4 dan 5

• 4, 5 dan 6

Perhatikan peta silsilah pewarisan buta warna berikut.                   

Dari kasus ini dapat kita ketahui bahwa kedua orang tua 1 dan 2 adalah ...

• Ibu normal, Ayah normal

• Ibu carrier, Ayah carrier

• Ibu penderita, Ayah normal

• Ibu carrier, Ayah penderita

Seorang wanita yang ayahnya buta warna dan albino menikah dengan laki-laki normal tetapi ayahnya juga seorang albino tetapi tidak buta warna, berapa persentase kemungkinan mendapatkan anak yang buta warna dan albino?

• 6,25 %

• 12,5 %

• 18,75 %

• 25 %

Seorang wanita bergolongan darah O dan ayahnya menderita haemophilia menikah dengan seorang laki-laki normal bergolongan darah AB, kemungkinan mendapatkan anak laki-laki menderita haemophilia dan bergolongan darah AB adalah …

• 0 %

• 12,5 %

• 25 %

• 37.5 %

Salah satu cara menghindari munculnya penyakit keturunan adalah dengan menerapkan aplikasi eugenetiks, di bawah ini yang merupakan tindakan eugenetiks adalah …

• konsultasi sebelum pernikahan

• melakukan konsultasi dengan ahli

• meningkatkan nilai asupan gizi makanan

• menghindari perkawinan dengan keluarga dekat

Seorang ibu teradiasi pada sel–sel kulit tangannya. Dampak yang mungkin akan timbul adalah terjadinya …

• Mutasi gamet yang akan diwariskan kepada anak-anaknya

• Kanker kulit yang akan diwariskan ke anak-anaknya

• Kanker kulit yang akan diderita ibu saja

• Kelainan sel soma yang menyebabkan teratogen

Adanya suatu zat mutagen menyebabkan basa nitrogen adenin diganti dengan guanin, akibatnya protein yang disentesis berubah. Mutasi gen yang terjadi karena peristiwa …

• Transversi

• Transisi

• Translokasi

• Insersi

Sindrom cri du chat merupakan kelainan yang menyebabkan penderitanya ketika lahir mengeluarkan suara tangis seperti kucing dan biasanya mati saat masih anak-anak atau bahkan sejak lahir. Peristiwa ini merupakan kelainan akibat ...

• Pengurangan kromosom pada nomor 21

• Kekurangan satu buah kromosom, yaitu gonosom X

• Bagian ujung kromosom X yang Panjang melengkung

• Mengalami kehilangan segmen pada kromosom nomor 5

Mutasi genetik yang terjadi akibat penggandaan segmen kromosom disebut …

• Duplikasi

• Delesi

• Inversi

• Translokasi

Dalam pewarisan sifat, jika seorang ibu adalah pembawa sifat hemofilia dan ayahnya normal, kemungkinan anak laki-laki mereka menderita hemofilia adalah …

• 0 %

• 25 %

• 50 %

• 100 %