LISOSOMAS Y PEROXISOMAS

¿DÓNDE SE FORMAN LOS LISOSOMAS EN LA CELULA EUCARITOA?

• Los lisosomas se forman en la mitocondria.

• Los lisosomas se forman en el núcleo de la célula.

• Los lisosomas se forman en el aparato de Golgi de la célula.

• Los lisosomas se forman en la membrana celular.

¿CÚAL ESLA PRINCIPAL FUNCIÓN DE LOS PEROXISOMAS DE LA CÉLULA?

• Almacenar información genética.

• Sintetizar hormonas.

• Participar en funciones metabólicas.

• Producir energía a través de la respiración celular.

¿QUÉ TIPO DE ENZIMAS CONTIENEN LOS PEROXISOMAS?

• Enzimas oxidativas.

• Enzimas de síntesis de proteínas.

• Enzimas de respiración celular.

• Enzimas hidrolíticas.

¿QUÉ TIPO DE ENZIMAS CONTIENEN LOS LISOSOMAS?

• Enzimas oxidativas.

• Hidrolasas ácidas.

• Enzimas de síntesis de proteínas.

• Enzimas de transporte.

¿ES VERDADERO O FALSO QUE LOS LISOSOMAS RECICLAN RESTOS CELULARES Y DESTRUYEN BACTERIAS?

• VERDADERO

• FALSO

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES SOBRE LOS TRASTORNOS PEROXISOMALES ES VERDADERA?

• Los trastornos peroxisomales son leves y no requieren tratamiento.

• El síndrome de zellweger causa problemas de visión.

• La enfermedad de refsum altera la degradación del ácido fitánico.

• La adrenoleucodistrofia afecta solo a hombres.

¿QUÉ CONSECUENCIA TIENE LA ACUMULACIÓN DE GANGLIÓSIDOS EN LA ENFERMEDAD DE TAY-SACHS?

• Debilitamiento de los huesos y aumento de fracturas.

• Insuficiencia renal y arritmias cardiacas.

• Acumulación de glucocerebrósidos en los macrófagos

• Degeneración progresiva del sistema nervioso central.