Elektroforesis Gel Agarosa

Apa fungsi utama dari elektroforesis gel agarosa?

• Mengamplifikasi DNA

• Memisahkan fragmen DNA berdasarkan ukuran

• Mengubah fragmen DNA menjadi RNA

• Menyintesis protein

• Menurunkan konsentrasi DNA

Pada elektroforesis gel agarosa, DNA bermigrasi menuju kutub mana?

• Kutub positif (anoda)

• Kutub negatif (katoda)

• Tetap di posisi awal

• Menuju kedua kutub secara bersamaan

• Tidak bergerak sama sekali

Pewarna yang sering digunakan untuk melihat DNA pada gel agarosa adalah...

• Coomassie Blue

• SYBR Green

• Ethidium bromide

• Hematoxylin

• Safranin

Semakin tinggi konsentrasi agarosa dalam gel, maka...

• Hasil elektroforesis akan kurang jelas

• Gel tidak akan membentuk matriks

• Gel akan menjadi lebih cair

• DNA akan bergerak lebih cepat

• DNA akan bergerak lebih lambat

Untuk memvisualisasikan hasil elektroforesis gel agarosa, alat yang digunakan adalah...

• Mikroskop

• Spektrofotometer

• Flow cytometer

• UV transilluminator

• HPLC

Komponen buffer yang digunakan dalam elektroforesis gel agarosa berfungsi untuk...

• Memberikan warna pada DNA

• Menyintesis fragmen DNA baru

• Menghambat pergerakan DNA

• Mencegah pemecahan DNA

• Menjaga pH dan menghantarkan arus listrik

Dalam elektroforesis gel agarosa, fragmen DNA yang lebih besar akan...

• Bergerak lebih lambat melalui gel

• Bergerak lebih cepat melalui gel

• Bergerak sama cepatnya dengan fragmen kecil

• Tidak bergerak sama sekali

• Bergerak menuju kutub negatif

Mengapa DNA bermigrasi dalam medan listrik pada elektroforesis gel agarosa?

• DNA bermuatan positif

• DNA bermuatan negatif

• DNA tidak bermuatan

• DNA larut dalam buffer

• DNA berikatan dengan agarosa

Cairan buffer yang umum digunakan dalam elektroforesis gel agarosa adalah...

• NaCl

• TBE atau TAE

• H2O murni

• Gliserol

• Etanol

Jika suatu fragmen DNA tidak terlihat setelah elektroforesis, kemungkinan penyebabnya adalah...

• DNA terlalu besar untuk bergerak

• Konsentrasi agarosa terlalu rendah

• Gel tidak diwarnai atau tidak ada pewarna DNA

• DNA bermigrasi ke arah yang salah

• Suhu buffer terlalu tinggi