Đề Cương Ôn Tập Sinh Học 12

Dựa thể đột biến giúp phát hiện điều gì sau đây đúng?

• Các đột biến có lợi hoặc có hại.

• Các đột biến thêm cặp nucleotide.

• Các đột biến mất cặp nucleotide.

• Các đột biến thay thế cặp nucleotide.

Cả bố và mẹ đều bị bệnh điếc bẩm sinh do đột biến gene lặn nhưng sinh ra tất cả các con đều có thính lực bình thường. Kết luận nào sau đây đúng?

• Đột biến gene tạo alelle mới, hai alelle này cùng locus.

• Alelle đột biến bố mẹ khác nhau cùng 1 gene.

• Alelle đột biến bố mẹ giống nhau cùng 1 gene.

• Đột biến lặn ở bố và mẹ thuộc hai gene khác nhau.

Hậu quả của đột biến mất đoạn lớn NST là

• làm giảm sức sống hoặc gây chết.

• làm giảm cường độ biểu hiện của tính trạng.

• làm tăng cường độ biểu hiện của tính trạng.

• ít ảnh hưởng tới sức sống của cơ thể.

Cơ chế phát sinh các giao tử (n - 1) và (n + 1) là do

• thoi vô sắc không được hình thành.

• 1 cặp NST tương đồng không phân li ở kì sau của giảm phân.

• cặp NST tương đồng không xếp song song ở kì giữa I của giảm phân.

• 1 cặp NST tương đồng không được nhân đôi.

Nguyên tắc bán bảo tồn trong cơ chế nhân đôi của ADN là

• Hai ADN mới được hình thành sau khi nhân đôi, hoàn toàn giống nhau và giống với ADN mẹ ban đầu.

• Hai ADN mới được hình thành sau khi nhân đôi, có một ADN giống với ADN mẹ còn ADN kia có cấu trúc đã thay đổi.

• Sự nhân đôi xảy ra trên 2 mạch của ADN trên hai hướng ngược chiều nhau.

• Trong 2 ADN mới, mỗi ADN gồm có một mạch cũ và một mạch mới tổng hợp.

Cấu trúc của NST sinh vật nhân thực có các mức xoắn theo trật tự

• phân tử ADN→ nuclêôxôm→ sợi cơ bản → sợi nhiễm sắc → crômatit.

• phân tử ADN→ nuclêôxôm→ sợi nhiễm sắc→ sợi cơ bản→ crômatit.

• phân tử ADN→ sợi cơ bản→ nuclêôxôm → sợi nhiễm sắc → crômatit.

• phân tử ADN→ sợi cơ bản→ sợi nhiễm sắc→ nuclêôxôm→ crômatit.

Đặc điểm nào dưới đây không phải là đặc điểm của mã di truyền?

• Tính thoái hoá.

• tính đặc hiệu.

• Tính bán bảo tồn.

• Tính phổ biến.

Đột biến thay thế cặp nuclêôtit này bằng cặp nuclêôtit khác ở trong gen nhưng không làm thay đổi trình tự axit amin trong prôtêin được tổng hợp. Nguyên nhân là do

• mã di truyền là mã bộ ba.

• mã di truyền có tính đặc hiệu.

• mã di truyền có tính phổ biến.

• mã di truyền có tính thoái hoá.

Trong chu kì tế bào, sự nhân đôi của ADN trong nhân diễn ra ở

• pha S của kì trung gian.

• pha M của chu kì tế bào.

• pha G1 của kì trung gian.

• pha G2 của kì trung gian.

Thể đột biến là những cơ thể mang đột biến

• gen.

• gen hay đột biến nhiễm sắc thể.

• đã biểu hiện ra kiểu hình.

• nhiễm sắc thể.