Циклді органикалық қосылыстар, циклдің құрамына көміртегі атомдарынан басқа бір

немесе бірнеше басқа элементтер кіретін қосылыстардың атауы:

• гетерофункиялық

• гетероциклді

• карбоциклді

• полифункциялық

Биологиялық маңызды гетероциклдерге жататындар

• үшмүшелі, бесмүшелі, алтымүшелі

• бесмүшелі, төртмүшелі, бицикл

• бесмүшелі, алтымүшелі, бицикл

• алтымүшелі, жетімүшелі, бицикл

Антипирин, амидопирин, анальгин дәрілік препараттардың негізінде жатқан құрылым

• пиридин

• пиримидин

• пиррол

• пирозолон-5

Пиримидинді азотты негіздерге жататындар:

• урацил, тимин, аденин

• урацил, тимин, цитозин               

• цитозин, аденин, гуанин

• тимин, гуанин, урацил

Организмде пуринді азотты негіздердің ақтық тотығу өнімдері болып табылады:

• зәр қышқылы, ураттар

• никотин қышқылы

• ксантин

• гипоксантин

Теофиллин және теобромин – орын изомерлері – шай жапырақтарының алкалоидтары, оны олардың қалыптасқан аттары көрсетіп тұр. Қосылыстарды ксантиннің туындысы ретінде қарастырып, оларды атаңдар:

• 1,3-диметилксантин және 3,7-диметилксантин.

• 1,3-диметилксантин және 1,7-диметилксантин

• 1,3-диметилксантин және 1,9-диметилксантин

• 3,3-диметилксантин және 3,7-диметилксантин.

Электрофилді орынбасу реакциялары (S_Е) максимал жылдамдықпен мына қосылыстарда ең жұмсақ жағдайларда жүреді:   

• бензол және оның гомологтары

• π-артық ароматты гетероциклдер

• алкандар мен циклоалкандар

• π-тапшы ароматты гетероциклдер 

Ең көп тараған бесмүшелі гетероциклдердегі көміртегі атомдарының гибридтік күйі: 

• sd

• sp³

• sp

•  sp²

Негіздермен тұздар түзген кезде зәр қышқылы (2,6,8-тригидроксипурин) мына қасиеттер көрсетеді:

• бірнегізді қышқыл

• екінегізді қышқыл

• үшнегізді қышқыл

• негіздермен тұздар түзу мүмкін емес

Бір дұрыс жауапты таңдап алыңдар:

       Реакция түрі                                          Реакция схемасы

• нуклеофилді орынбасу

• γ- орында электрофилді орынбасу

• α-орында электрофилді орынбасу

• радикалды орынбасу